¿Es Crispr Therapeutics (CRSP) la Mejor Acción de Edición Genética para Comprar Ahora?

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) es una de las <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Carteras de Cathie Wood 2026: 10 Mejores Acciones para Comprar</a>.</p>
<p>Las acciones de la empresa de biotecnología Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) han subido un 16% en los últimos 12 meses. ARK de Cathie Wood aumentó su participación en la empresa en un 8% en el cuarto trimestre, entrando en 2026 con una posición de $10.5 millones.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) tiene la ventaja de ser el primero en el mercado en las industrias de edición genética y terapia génica con su tratamiento basado en CRISPR aprobado por la FDA. Su terapia CASGEVY para la anemia falciforme grave y la beta-talasemia ya está generando ingresos a través de su asociación con Vertex. Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) tiene una sólida cartera de productos y una tecnología avanzada para editar células tanto fuera del cuerpo.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) experimentó un aumento en el sentimiento de los fondos de cobertura en el cuarto trimestre, ya que 32 fondos terminaron el trimestre con la acción en sus carteras, por encima de los 31 fondos en el trimestre anterior.</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund declaró lo siguiente con respecto a CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) en su <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">carta a los inversores del tercer trimestre de 2025</a>:</p>
<blockquote><p>“En diciembre de 2023, después de casi 6 años de ensayos clínicos en humanos, la FDA aprobó la primera terapia de edición genética CRISPR-Cas9. Esta terapia es el tratamiento de CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) para la anemia falciforme. La anemia falciforme (SCD) es un trastorno hereditario de la sangre debilitante que provoca períodos de dolor excruciante y, en última instancia, una esperanza de vida que es más de 20 años por debajo del promedio. La terapia de CRSP, llamada Casgevy, elimina el gen BCL11A, el gen responsable de la supresión de la hemoglobina fetal (HbF). Con la actividad del gen interrumpida, el cuerpo comienza a producir HbF por sí solo nuevamente. La HbF previene naturalmente las complicaciones de la anemia falciforme, proporcionando una cura funcional. La anemia falciforme ocurre en aproximadamente 1 de cada 365 nacidos negros o afroamericanos y en aproximadamente 1 de cada 16.300 nacidos hispanoamericanos. CRSP se ha asociado con Vertex Pharmaceuticals, una empresa farmacéutica mucho más grande, para ayudar en la comercialización y distribución. Casgevy no es barato, a aproximadamente $2.2 millones por uso actualmente, pero debería ser un tratamiento ‘único’ y se compara favorablemente con el impacto de por vida de los costos de atención médica reducidos de los brotes de la enfermedad (estimados entre $4 millones y $6 millones). Como parte de la asociación con Vertex, CRSP retiene el 40% de las ganancias en todo el mundo. Una oportunidad de mercado potencialmente enorme dado el estimado de 100,000 pacientes con SCD solo en los EE. UU. Vertex parece estar de acuerdo, pagó casi $900 millones por adelantado y otros $200 millones en la aprobación de la FDA para aumentar su participación del 50% al 60%…” (</p><a href="">Haga clic aquí para leer el texto completo</a>)</blockquote>