Excalipoint débute avec 68,7 millions de dollars pour faire progresser le pipeline TCE

La société de biotechnologie chinoise Excalipoint Therapeutics cherche à faire progresser son pipeline de thérapies d'engagement des lymphocytes T (TCE) en immunologie et en oncologie, alors qu'elle émerge avec 68,7 millions de dollars de financement d'amorçage sous son aile.
Excalipoint, qui opère selon un modèle NewCo, a obtenu le financement par le biais d'une levée de fonds d'amorçage sursouscrite, au cours de laquelle elle a sécurisé 41 millions de dollars auprès d'investisseurs chinois co-dirigeants tels qu'Apricot Capital, HSG et Yuanbio Venture Capital, ainsi que des contributions de quatre autres sociétés.
Après être devenue pleinement opérationnelle et avoir fait progresser des éléments de son pipeline, Excalipoint a levé 27,7 millions de dollars supplémentaires lors d'une extension de ronde soutenue par des investisseurs de premier plan tels que Lilly Asia Ventures et Eisai Innovation.
Avec cet argent en main, Excalipoint fera progresser son pipeline de thérapies TCE, qui comprend six programmes couvrant plusieurs indications de tumeurs solides et de maladies immunologiques. Selon la société, son pipeline vise à relever les défis courants associés aux thérapies TCE en rendant les tumeurs « froides » « chaudes », tout en s'attaquant au microenvironnement tumoral.
Le joyau de la couronne de la société est son anticorps trispecifique ciblant DLL3/CD3/4-1BB, EXP011, en phase clinique, qu'Excalipoint évalue actuellement dans un essai de phase I/II chez des patients atteints de malignités exprimant DLL. L'essai, qui explore le potentiel d'EXP011 dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et les tumeurs neuroendocrines, a inclus son premier patient en octobre 2025.
La jeune entreprise de biotechnologie a été cofondée par le PDG Lei Fang et le directeur financier et directeur commercial, Jielun Zhu. Tous deux ont précédemment occupé des postes de direction au sein d'I-Mab Biopharma, Fang ayant occupé le poste de directeur exécutif de la R&D chez I-Mab pendant cinq ans entre 2015 et 2020. Pendant ce temps, Zhu était auparavant responsable des soins de santé en Asie pour la banque d'investissement Jefferies.
Selon Zhu, la société se concentrera sur les partenariats transfrontaliers et les licences sortantes pour favoriser sa croissance continue.
Les accords de licence chinois occupent le devant de la scène
Ces dernières années, on a observé une augmentation notable des accords entre la Chine et l'Occident, les grandes sociétés pharmaceutiques ayant accordé des licences d'entrée pour 28 % de leurs médicaments innovants auprès de sociétés biopharmaceutiques chinoises en 2024. Cela intervient alors que la Chine représente un cinquième de tous les médicaments en développement au niveau mondial, selon un rapport de GlobalData.
Ces produits sont devenus particulièrement intéressants pour les sociétés pharmaceutiques, car de nombreuses entreprises approchent d'une falaise de brevets. Selon GlobalData, société mère de Pharmaceutical Technology, la proportion des ventes mondiales de médicaments protégés par des brevets en 2030 tombera à seulement 4 %, contre 12 % en 2022 et 6 % en 2024.
Lors de la signature d'accords avec l'Occident, les entreprises chinoises optent de plus en plus pour la stratégie NewCo, qui leur permet de décharger les coûts de développement tout en générant des capitaux grâce aux ventes mondiales de produits sous licence.