Est-ce que Crispr Therapeutics (CRSP) est la meilleure action d'édition génétique à acheter maintenant ?

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) est l’une des <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Cathie Wood 2026 Portfolio: 10 Best Stocks to Buy</a>.</p>
<p>Les actions de la société de biotechnologie Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) ont augmenté de 16 % au cours des 12 derniers mois. ARK, de Cathie Wood, a augmenté sa participation dans l’entreprise de 8 % au quatrième trimestre, entrant en 2026 avec une position de 10,5 millions de dollars.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) a l’avantage du premier arrivé dans les industries de l’édition génétique et de la thérapie génique avec son traitement basé sur CRISPR approuvé par la FDA. Sa thérapie CASGEVY pour la drépanocytose sévère et la bêta-thalassémie génère déjà des revenus grâce à son partenariat avec Vertex. Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) dispose d’un solide pipeline et d’une technologie avancée pour modifier les cellules à la fois en dehors du corps.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) a connu une augmentation du sentiment des fonds spéculatifs au quatrième trimestre, 32 fonds ayant terminé le trimestre avec l’action dans leurs portefeuilles, contre 31 fonds au trimestre précédent.</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund a déclaré ce qui suit concernant CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) dans sa <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">lettre aux investisseurs du troisième trimestre 2025</a> :</p>
<blockquote><p>« En décembre 2023, après près de 6 ans d’essais cliniques sur l’homme, la FDA a approuvé la première thérapie d’édition génétique CRISPR-Cas9. Cette thérapie est le traitement de CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) pour la drépanocytose. La drépanocytose (SCD) est une maladie sanguine héréditaire invalidante qui entraîne des périodes de douleurs atroces et finalement une espérance de vie plus de 20 ans en dessous de la moyenne. La thérapie CRSP, appelée Casgevy, élimine le gène BCL11A, le gène responsable de la suppression de l’hémoglobine fœtale (HbF). Avec l’activité du gène perturbée, le corps commence à produire à nouveau de l’HbF de lui-même. L’HbF prévient naturellement les complications de la drépanocytose, fournissant ainsi une guérison fonctionnelle. La drépanocytose survient chez environ 1 naissance sur 365 chez les Noirs ou les Afro-Américains et chez environ 1 naissance sur 16 300 chez les Américains hispaniques. CRSP s’est associé à Vertex Pharmaceuticals, une entreprise pharmaceutique beaucoup plus importante, pour faciliter la commercialisation et la distribution. Casgevy n’est pas bon marché, à environ 2,2 millions de dollars par utilisation actuellement, mais il devrait s’agir d’un traitement « one-and-done », et se compare favorablement à l’impact à vie des coûts de santé réduits liés aux poussées de la maladie (estimés entre 4 millions et 6 millions de dollars). Dans le cadre du partenariat avec Vertex, CRSP conserve 40 % des bénéfices dans le monde entier. Une opportunité de marché potentiellement énorme étant donné l’estimation de 100 000 personnes atteintes de SCD aux États-Unis seulement. Vertex semble être d’accord, elle a versé près de 900 millions de dollars à l’avance et un montant supplémentaire de 200 millions de dollars à l’approbation de la FDA afin d’augmenter sa participation de 50 % à 60 %… » (</p><a href="">Cliquez ici pour lire le texte intégral</a>)</blockquote>