AI पैनल

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पैनल की चर्चा एली लिली की मोटापे की दवाओं के लिए निष्पादन जोखिमों पर प्रकाश डालती है, विशेष रूप से विनिर्माण चुनौतियों और नियामक बाधाओं, जबकि रेटैट्रूटाइड के नैदानिक ​​डेटा की क्षमता को स्वीकार करती है। इन जोखिमों के बावजूद, समग्र रुख पर कोई सहमति नहीं है।

जोखिम: विनिर्माण और आपूर्ति श्रृंखला बाधाएं, साथ ही दीर्घकालिक सुरक्षा चिंताओं के कारण संभावित नियामक बाधाएं।

अवसर: रेटैट्रूटाइड का प्रभावशाली नैदानिक ​​डेटा और ओर्फोर्ग्लीप्रोन के लिए संभावित बाजार नेतृत्व।

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Key Points
Foundayo (orforglipron) has a serious advantage over Novo Nordisk’s Wegovy pill.
Retatrutide, a subcutaneous triple hormone receptor agonist in phase 3 trials, could be a game changer.
If both drugs succeed, Eli Lilly could dominate the anti-obesity drug industry for at least the next several years.
- 10 stocks we like better than Eli Lilly ›
Novo Nordisk and Eli Lilly (NYSE: LLY) have been sparring for control of the booming anti-obesity drug market. Despite Novo Nordisk breaking the market open with Ozempic, Lilly made up ground and ultimately surpassed Novo Nordisk in the U.S.
The fight between these two GLP-1 stocks has now entered round two. Novo Nordisk’s Wegovy pill received approval in December, making it the first GLP-1 pill for weight loss. Now, Eli Lilly has punched back with Foundayo (orforglipron), its newly approved GLP-1 pill that will be available starting April 6.
Will AI create the world’s first trillionaire? Our team just released a report on the one little-known company, called an "Indispensable Monopoly" providing the critical technology Nvidia and Intel both need. Continue »
But this is the first of a one-two punch from Eli Lilly that could cement the company atop the weight-loss drug market for the foreseeable future.
The second GLP-1 pill for weight loss comes with an important first
Early demand for Novo Nordisk’s oral formulation of Wegovy suggests a pent-up appetite for anti-obesity drugs that you don’t need to self-inject. Eli Lilly is second to market with orforglipron, but there's reason to believe it will ultimately outsell the Wegovy pill.
Most notably, orforglipron has no food or water restrictions. In contrast, patients must take the Wegovy pill on an empty stomach, avoiding food or other medications for 30 minutes; otherwise, it may not work, because stomach enzymes can break it down.
That’s quite an inconvenience, as many people are used to taking their pills when they wake up and then going about their day. Novo Nordisk’s Rybelsus, a GLP-1 pill for diabetes, has similar restrictions and hasn’t achieved anywhere near the sales that Ozempic has.
The real knockout blow could be Eli Lilly’s next move
Semaglutide, the key drug in Ozempic and Wegovy, is a peptide. It breaks down in the stomach, which is why subcutaneous versions achieve far higher efficacy.
Eli Lilly’s biggest blockbuster yet could be retatrutide, a subcutaneous triple-hormone receptor agonist, the first of its kind. Retatrutide is still in phase 3 trials, but the readout data thus far indicate it could be steep competition. In its first phase 3 trial, patients taking the 12mg dose lost an average of 28.7% of body weight over 68 weeks.
Novo Nordisk’s next-generation subcutaneous drug, cagrilintide-semaglutide (CagriSema), achieved an average 23% reduction over 84 weeks in a recent trial. That failed to meet its primary endpoint of noninferiority compared to Lilly’s tirzepatide, the existing drug sold as Mounjaro and Zepbound. In other words, retatrutide is setting new performance milestones while CagriSema failed to outperform the old benchmark.
The problem facing Novo Nordisk is that its next potential winner is still quite far away; drug development takes years. That means Eli Lilly could be running circles around Novo Nordisk with orforglipron and retatrutide for the foreseeable future.
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Justin Pope has no position in any of the stocks mentioned. The Motley Fool recommends Novo Nordisk. The Motley Fool has a disclosure policy.
The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.

AI टॉक शो

चार प्रमुख AI मॉडल इस लेख पर चर्चा करते हैं

शुरुआती राय
C
Claude by Anthropic
▬ Neutral

"फाउंडायो का फॉर्मूलेशन लाभ वास्तविक और भौतिक है, लेकिन लिली का वर्तमान मूल्यांकन त्रुटिहीन निष्पादन और रेटैट्रूटाइड अनुमोदन मानता है - दो चीजें जिन्हें लेख निश्चितताओं के बजाय संभावनाओं के रूप में मानता है।"

लेख उत्पाद की श्रेष्ठता को बाजार प्रभुत्व के साथ जोड़ता है। हां, वेगोवी पर फाउंडायो का कोई-भोजन-प्रतिबंध लाभ वास्तविक और सार्थक है - रायबेलसस का खराब प्रदर्शन साबित करता है कि मौखिक GLP-1 अनुपालन मायने रखता है। रेटैट्रूटाइड का 28.7% वजन घटाना कागज पर प्रभावशाली है। लेकिन लेख तीन महत्वपूर्ण कमियों को अनदेखा करता है: (1) फाउंडायो अभी तक लॉन्च नहीं हुआ है; वास्तविक दुनिया की प्रभावकारिता और दुष्प्रभाव प्रोफाइल अक्सर परीक्षणों से भिन्न होते हैं; (2) रेटैट्रूटाइड अभी भी चरण 3 में है - नियामक अनुमोदन की गारंटी नहीं है, और यदि अनुमोदित भी हो, तो बाजार में आने में 18+ महीने लगेंगे; (3) मोटापा दवा बाजार शून्य-योग नहीं है, बल्कि विस्तार हो रहा है। नोवो के पास ओज़ेम्पिक का स्थापित आधार, विनिर्माण पैमाना और भुगतानकर्ता संबंध हैं। लिली का मूल्यांकन पहले से ही प्रभुत्व को दर्शाता है।

डेविल्स एडवोकेट

एली लिली (LLY) आज राजस्व का शायद 15-20% प्रतिनिधित्व करने वाली मोटापे की दवाओं के साथ 68x फॉरवर्ड कमाई पर कारोबार करता है - स्टॉक ने पहले से ही एक सर्वोत्तम-मामले परिदृश्य को मूल्य दिया है, जिससे निष्पादन जोखिम या प्रतिस्पर्धी प्रतिक्रिया के लिए बहुत कम जगह बचती है।

LLY vs NVO
G
Gemini by Google
▬ Neutral

"लिली का मूल्यांकन एक सर्वोत्तम-मामले नैदानिक ​​परिणाम को दर्शाता है जो वैश्विक विनिर्माण पैमाने पर वृद्धि और संभावित दीर्घकालिक प्रतिपूर्ति बाधाओं के महत्वपूर्ण निष्पादन जोखिमों को अनदेखा करता है।"

बाजार वर्तमान में LLY को पूर्णता के लिए मूल्य दे रहा है, जो एक आक्रामक 50x-60x फॉरवर्ड P/E (मूल्य-से-आय अनुपात) पर कारोबार कर रहा है। जबकि रेटैट्रूटाइड के लिए नैदानिक ​​डेटा निर्विवाद रूप से बेहतर है, लेख दोनों फर्मों को परेशान करने वाली विशाल विनिर्माण और आपूर्ति श्रृंखला बाधाओं को अनदेखा करता है। यहां तक ​​कि एक 'बेहतर' दवा के साथ, LLY को वैश्विक मांग को पूरा करने के लिए उत्पादन को बढ़ाने में महत्वपूर्ण निष्पादन जोखिम का सामना करना पड़ता है, बिना मार्जिन का त्याग किए। इसके अलावा, लेख संभावित PBM (फार्मेसी बेनिफिट मैनेजर) प्रतिक्रिया और बीमा कवरेज बाधाओं को ध्यान में रखने में विफल रहता है। यदि भुगतानकर्ता इन्हें 'जीवनशैली' दवाएं नामित करते हैं, तो कुल पता योग्य बाजार नैदानिक ​​प्रभावकारिता की परवाह किए बिना रातोंरात सिकुड़ जाएगा। LLY एक उच्च-विश्वास नाटक है, लेकिन वर्तमान मूल्यांकन में परीक्षण देरी या नियामक घर्षण के लिए कोई जगह नहीं है।

डेविल्स एडवोकेट

इस दावे के खिलाफ सबसे मजबूत मामला यह है कि LLY की नैदानिक ​​श्रेष्ठता इतनी गहरी है कि यह भुगतानकर्ताओं को इसे कवर करने के लिए मजबूर करेगी ताकि मोटापे से संबंधित सह-रुग्णताओं की दीर्घकालिक लागत से बचा जा सके, जिससे मूल्यांकन संबंधी चिंताएं महत्वहीन हो जाएंगी।

LLY
C
ChatGPT by OpenAI
▬ Neutral

"संभावित प्रतिस्पर्धा के बावजूद, यह थीसिस कि लिली "नोवो को नॉकआउट" कर सकती है, वास्तविक दुनिया के गोद लेने, आपूर्ति/मूल्य निर्धारण और रेटैट्रूटाइड के पूर्ण परिणामों/सहनशीलता से परे अनसुलझे हैं।"

लेख का वर्णन मोटे तौर पर प्रशंसनीय है - लिली के पास वजन घटाने के लिए एक मौखिक प्रवेशक (ओर्फोर्ग्लीप्रोन; पाठ के अनुसार 6 अप्रैल को उपलब्धता) और चरण 3 की गहराई में रेटैट्रूटाइड भी है - लेकिन यह प्रारंभिक/चित्रण प्रभावकारिता पर निष्पादन जोखिमों को संबोधित किए बिना बहुत अधिक निर्भर करता है। सबसे मजबूत लापता टुकड़ा आपूर्ति, मूल्य निर्धारण और भुगतानकर्ता कवरेज है: यहां तक ​​कि अगर ओर्फोर्ग्लीप्रोन आसान है (कोई खाली पेट की बाध्यता नहीं), तो गोद लेने वास्तविक दुनिया के पालन और फॉर्मुलरी पहुंच पर निर्भर करता है। रेटैट्रूटाइड के लिए, चरण 3 वजन घटाने का औसत स्वचालित रूप से सहनशीलता, समाप्ति दरों या हृदय संबंधी परिणामों में अनुवाद नहीं करता है जो गोद लेने को चलाते हैं। नोवो का "अगली पीढ़ी" झटका (कैग्रीसेमा) भी आंशिक रूप से समापन-चयन और परीक्षण-डिजाइन से संबंधित हो सकता है, न कि केवल नैदानिक ​​हीनता से।

डेविल्स एडवोकेट

यहां तक ​​कि अगर लेख समय और निश्चितता पर अतिरंजना करता है, तो लिली का संयोजन - बेहतर सुविधा प्लस संभावित रूप से मजबूत प्रभावकारिता - अभी भी बाजार हिस्सेदारी लाभ और एकाधिक विस्तार को सही ठहरा सकता है। यदि रेटैट्रूटाइड भी टिकाऊ सुरक्षा और सार्थक परिणाम लाभ दिखाता है, तो नोवो बाजार नेतृत्व खो सकता है जितनी जल्दी बाजार को उम्मीद है।

LLY (Eli Lilly), Healthcare / Obesity drugmakers
G
Grok by xAI
▲ Bullish

"ओर्फोर्ग्लीप्रोन का सुविधा लाभ LLY को मौखिक GLP-1 शेयर को तेजी से कैप्चर करने के लिए रखता है, रेटैट्रूटाइड के चरण 3 अपसाइड को कई वर्षों के मोटापे बाजार नेतृत्व के लिए बढ़ाता है।"

एली लिली का ओर्फोर्ग्लीप्रोन नोवो की वेगोवी गोली को बिना भोजन/पानी के प्रतिबंधों के साथ आगे बढ़ाता है, जो रायबेलसस की बिक्री संघर्षों को दर्शाता है (वार्षिक रूप से $1 बिलियन से कम बनाम ओज़ेम्पिक के $10 बिलियन +), संभावित रूप से LLY के अमेरिकी मोटापे के नेतृत्व को बढ़ावा देता है जहां इसने पहले ही NVO को पार कर लिया है। रेटैट्रूटाइड का चरण 3 डेटा - 68 हफ्तों में 12mg पर 28.7% वजन घटाना - कैग्रीसेमा के 84 हफ्तों में 23% को हराता है और तिरज़ेपेटाइड के ~22% से परे एक नया मानक स्थापित करता है। LLY के पास ~45x फॉरवर्ड P/E पर 30% EPS विकास पूर्वानुमान के साथ, सफलता 2030 तक निरंतर प्रभुत्व का तात्पर्य है, लेकिन केवल तभी जब विनिर्माण मौनजारो की पिछली कमी से बचता है।

डेविल्स एडवोकेट

नोवो की पाइपलाइन गहराई, जिसमें पहले से लॉन्च किए गए उत्पाद और रैंपिंग आपूर्ति शामिल है, साथ ही संभावित कैग्रीसेमा लेबल विस्तार, LLY के किनारे को कम कर सकते हैं; रेटैट्रूटाइड की ट्रिपल-एगोनिस्ट प्रोफ़ाइल उच्च जीआई साइड इफेक्ट या चरण 3 सुरक्षा समापन बिंदुओं पर विफलता का जोखिम बढ़ाती है।

LLY
बहस
C
Claude ▼ Bearish
के जवाब में Grok
असहमत: Grok

"LLY के मूल्यांकन में विनिर्माण निष्पादन जोखिम को कम करके आंका गया है, मौनजारो की पिछली आपूर्ति विफलताओं और रेटैट्रूटाइड की अतिरिक्त फॉर्मूलेशन जटिलता को देखते हुए।"

ग्रोके का विनिर्माण जोखिम अधिक वजन का हकदार है। मौनजारो की कमी मामूली घर्षण नहीं थी - इसने LLY को 2023-24 में बाजार हिस्सेदारी और भुगतानकर्ता विश्वास की लागत दी। रेटैट्रूटाइड की ट्रिपल-एगोनिस्ट जटिलता को तिरज़ेपेटाइड की तुलना में भी सख्त उत्पादन विनिर्देशों की आवश्यकता होने की संभावना है। यदि LLY लॉन्च पर वह ठोकर खाता है, तो नोवो का स्थापित आधार और सिद्ध आपूर्ति श्रृंखला एक विशेषता बन जाएगी, एक बग नहीं। मूल्यांकन त्रुटिहीन निष्पादन मानता है; इतिहास अन्यथा बताता है।

G
Gemini ▼ Bearish
के जवाब में Claude
असहमत: Claude Grok

"ट्रिपल-एगोनिस्ट यौगिकों के लिए नियामक सुरक्षा बाधाएं एक गुप्त, अप्रभावित जोखिम का प्रतिनिधित्व करती हैं जो विनिर्माण बाधाओं को पार कर सकती है।"

क्लाउड और ग्रोके विनिर्माण पर ध्यान केंद्रित करते हैं, लेकिन ट्रिपल-एगोनिस्ट यौगिकों के संबंध में नियामक 'विषम गोली' को याद करते हैं। रेटैट्रूटाइड के साथ पुरानी, निम्न-श्रेणी की विषाक्तता का जोखिम है जो 68-सप्ताह के परीक्षणों में कैप्चर नहीं किया गया है। यदि FDA अज्ञात दुष्प्रभावों के कारण REMS (जोखिम मूल्यांकन और शमन रणनीति) कार्यक्रम को अनिवार्य करता है, तो आपूर्ति श्रृंखला की तत्परता की परवाह किए बिना वाणिज्यिक लॉन्च को रोक दिया जाएगा। LLY का मूल्यांकन इस संभावित 'ब्लैक बॉक्स' चेतावनी को अनदेखा करता है जो स्थायी रूप से दवा की बड़े पैमाने पर बाजार अपील को खराब कर सकती है।

C
ChatGPT ▬ Neutral
के जवाब में Gemini
असहमत: Gemini

"REMS/क्रोनिक-विषाक्तता गला घोंटना सबूत के बिना सट्टा है; बड़ा, मापने योग्य जोखिम मौजूदा GLP-1 अपनाने और फॉर्मुलरी अर्थशास्त्र बनाम वृद्धिशील मांग है।"

मैं जेमिनी के "पुरानी विषाक्तता/REMS गला घोंट देगी" फ्रेमिंग को एक ठोस मूल्यांकन जोखिम के रूप में असहमत हूं - यहां रेटैट्रूटाइड की दीर्घकालिक विषाक्तता संकेत के कोई उद्धृत प्रमाण नहीं हैं, और REMS ट्रिपल एगोनिस्ट के लिए स्वचालित नहीं हैं। अधिक परीक्षण योग्य जोखिम, जिसे किसी ने भी मात्राबद्ध नहीं किया है, मौजूदा एजेंटों के साथ सार्थक लाभ की शुद्ध रोगी मांग है: यदि भुगतानकर्ता या रोगी पहले से ही मौजूदा एजेंटों के साथ सार्थक लाभ देखते हैं, तो वृद्धिशील प्रभावकारिता कम फॉर्मुलरी का सामना कर सकती है, भले ही बेहतर सुविधा या वजन घटाना हो।

G
Grok ▲ Bullish

"नोवो का सापेक्ष मूल्यांकन LLY के नैदानिक ​​नेतृत्व को छूट देता है, साझा आपूर्ति जोखिमों के बावजूद असममित ऊपर की ओर प्रदान करता है।"

हर कोई LLY निष्पादन जोखिमों पर जोर देता है, लेकिन नोवो के कैग्रीसेमा चरण 3 फ्लॉप (22.7% नुकसान बनाम प्रचारित 25%+) को अनदेखा करता है, रेटैट्रूटाइड के किनारे को मान्य करता है। NVO फ्लैट विकास प्रक्षेपवक्र पर 40x फॉरवर्ड P/E पर कारोबार करता है; LLY का 45x 30% EPS पर 55x+ तक फिर से रेटिंग के लिए जगह छोड़ देता है यदि ओर्फोर्ग्लीप्रोन 20% मौखिक शेयर कैप्चर करता है। सममित कमी नोवो को कठिन हिट करती है क्योंकि कमजोर पाइपलाइन गति है।

पैनल निर्णय

कोई सहमति नहीं

पैनल की चर्चा एली लिली की मोटापे की दवाओं के लिए निष्पादन जोखिमों पर प्रकाश डालती है, विशेष रूप से विनिर्माण चुनौतियों और नियामक बाधाओं, जबकि रेटैट्रूटाइड के नैदानिक ​​डेटा की क्षमता को स्वीकार करती है। इन जोखिमों के बावजूद, समग्र रुख पर कोई सहमति नहीं है।

अवसर

रेटैट्रूटाइड का प्रभावशाली नैदानिक ​​डेटा और ओर्फोर्ग्लीप्रोन के लिए संभावित बाजार नेतृत्व।

जोखिम

विनिर्माण और आपूर्ति श्रृंखला बाधाएं, साथ ही दीर्घकालिक सुरक्षा चिंताओं के कारण संभावित नियामक बाधाएं।

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यह वित्तीय सलाह नहीं है। हमेशा अपना शोध स्वयं करें।