크리스퍼 테라퓨틱스(CRSP) 지금 매수할 최고의 유전자 편집주인가?

<p>크리스퍼 테라퓨틱스 Ag(나스닥:CRSP)는 <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">캐시 우드 2026 포트폴리오: 매수할 10대 최고 주식</a> 중 하나입니다.</p>
<p>바이오테크 기업 크리스퍼 테라퓨틱스 Ag(나스닥:CRSP)의 주가는 지난 12개월 동안 16% 상승했습니다. 캐시 우드의 ARK는 2026년 4분기에 이 회사에 대한 지분을 8% 늘려 1,050만 달러의 포지션으로 2026년을 시작했습니다.</p>
<p>크리스퍼 테라퓨틱스 Ag(나스닥:CRSP)는 FDA의 승인을 받은 CRISPR 기반 치료법을 통해 유전자 편집 및 유전자 치료 산업에서 선두 주자라는 이점을 가지고 있습니다. 베르텍스와의 파트너십을 통해 이미 수익을 창출하고 있는 심각한 겸상 적혈구 질환 및 베타-탈리세미아 치료제 CASGEVY는 강력한 파이프라인과 신체를 벗어나 세포를 편집할 수 있는 고급 기술을 보유하고 있습니다.</p>
<p>크리스퍼 테라퓨틱스 Ag(나스닥:CRSP)는 4분기에 헤지 펀드 심리 증가를 보였으며, 32개의 펀드가 분기를 포트폴리오에 이 주식을 보유한 채로 마감하여 이전 분기의 31개 펀드보다 증가했습니다.</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund는 2025년 3분기 투자자 서신에서 CRISPR Therapeutics AG(나스닥:CRSP)에 대해 다음과 같이 언급했습니다.<a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/"></a>:</p>
<blockquote><p>“2023년 12월, 거의 6년의 인간 임상 시험 후 FDA는 최초의 CRISPR-Cas9 유전자 편집 치료법을 승인했습니다. 이 치료법은 CRISPR Therapeutics AG(나스닥:CRSP)의 겸상 적혈구 질환 치료제입니다. 겸상 적혈구 질환(SCD)은 극심한 통증의 시기와 궁극적으로 평균보다 20년 이상 낮은 기대 수명을 초래하는 심각한 유전성 혈액 질환입니다. CRSP의 치료제인 Casgevy는 BCL11A 유전자를 제거합니다. BCL11A 유전자는 태아 헤모글로빈(HbF)의 억제를 담당하는 유전자로, 이 유전자의 활성이 중단되면 신체는 자체적으로 HbF를 생산하기 시작합니다. HbF는 자연적으로 겸상 적혈구 합병증을 예방하여 기능적 치료법을 제공합니다. 겸상 적혈구 질환은 흑인 또는 아프리카계 미국인 출생아 약 365명 중 1명과 히스패닉계 미국인 출생아 약 16,300명 중 1명에게 발생합니다. CRSP는 상업화 및 유통을 돕기 위해 훨씬 더 큰 제약 회사인 베르텍 제약과 파트너십을 맺었습니다. Casgevy는 현재 사용량당 약 220만 달러로 저렴하지 않지만, 질병 발작으로 인한 의료 비용 감소(400만 달러에서 600만 달러로 추정)에 비해 '한 번만 치료'가 되어야 합니다. CRSP는 베르텍과의 파트너십에 따라 전 세계적으로 이익의 40%를 보유합니다. 미국 내 겸상 적혈구 질환 환자만 10만 명으로 추정되는 잠재적으로 엄청난 시장 기회입니다. 베르텍은 동의하는 듯, 지분을 50%에서 60%로 늘리기 위해 9억 달러의 상당한 선불금과 FDA 승인 시 추가 2억 달러를 지불했습니다…” (</p><a href="">전체 텍스트를 읽으려면 여기를 클릭하십시오</a>)</blockquote>