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| 지표 | 2025-07-04 | 2025-09-02 | 2025-10-02 | 2025-11-03 | 2025-12-03 | 2026-01-02 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ROE (TTM) | 27.7% | 27.7% | 27.7% | 27.7% | 31.6% | 31.6% |
| P/E (TTM) | 20.90 | 16.96 | 18.37 | 17.28 | 17.36 | 17.33 |
| Net Margin | 32.5% | 27.0% | 27.0% | 27.0% | 29.6% | 29.6% |
| Gross Margin | 96.6% | 96.6% | 96.6% | 96.6% | 96.6% | 96.6% |
| D/E Ratio | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
| Current Ratio | 3.51 | 3.51 | 3.51 | 3.51 | 3.75 | 3.75 |
기업 요약
Exelixis, Inc.는 종양학 회사로, 미국에서 치료하기 어려운 암에 대한 신약의 발견, 개발 및 상업화에 주력하고 있습니다. 이 회사는 이전에 항혈관신생 요법을 받은 진행성 신세포암 환자 치료를 위한 CABOMETYX 정제와 진행성 및 전이성 수질 갑상선암 치료를 위한 COMETRIQ 캡슐을 제공합니다. 이 회사의 CABOMETYX 및 COMETRIQ는 MET, AXL, RET 및 VEGF 수용체를 포함한 다중 티로신 키나아제 억제제인 카보잔티닙에서 파생됩니다. 또한 이 회사는 특정 형태의 진행성 흑색종 치료를 위한 복합 요법으로 MEK 억제제인 COTELLIC와 일본의 고혈압 치료를 위한 경구용 비스테로이드성 선택적 미네랄로코르티코이드 수용체 차단제인 MINNEBRO를 제공합니다. TAM 키나아제, MET 및 VEGF 수용체를 포함한 키나아제의 새롭고 강력한 경구 억제제인 잔잘리티닙; BRCA 변이 종양의 맥락에서 합성 치사 표적인 USP1의 소분자 억제제인 XL309; 종양 항원 5T4를 표적으로 하는 단일클론 항체에 MMAE 페이로드를 접합한 항체-약물 접합체(ADC)인 XB010; 프로그램된 세포 사멸 리간드 1과 자연 살해 세포 수용체 그룹 2A를 표적으로 하는 최초의 이중 특이적 항체인 XB628; 토포이소머라제 억제제 페이로드를 가진 차세대 조직 인자 표적 ADC인 XB371을 개발합니다. 이 회사는 Ipsen Pharma SAS; Takeda Pharmaceutical Company Ltd.; F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Catalent, Inc.; Iconic Therapeutics, Inc.; Adagene Inc.; Invenra, Inc.; Genentech, Inc.; Bristol-Myers Squibb Company; 및 Daiichi Sankyo Company, Limited와 연구 협력 및 라이선스 계약을 맺고 있으며, 사업 개발 활동 및 기타 협력도 진행하고 있습니다. 이 회사는 이전에는 Exelixis Pharmaceuticals, Inc.로 알려졌으며 2000년 2월에 Exelixis, Inc.로 이름을 변경했습니다. Exelixis, Inc.는 1994년에 설립되었으며 캘리포니아주 알라메다에 본사를 두고 있습니다.
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