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| 지표 | 2025-07-04 | 2025-09-02 | 2025-10-02 | 2025-11-03 | 2025-12-03 | 2026-01-02 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ROE (TTM) | 27.7% | 27.7% | 27.7% | 27.7% | 31.6% | 31.6% |
| P/E (TTM) | 20.90 | 16.96 | 18.37 | 17.28 | 17.36 | 17.33 |
| Net Margin | 32.5% | 27.0% | 27.0% | 27.0% | 29.6% | 29.6% |
| Gross Margin | 96.6% | 96.6% | 96.6% | 96.6% | 96.6% | 96.6% |
| D/E Ratio | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
| Current Ratio | 3.51 | 3.51 | 3.51 | 3.51 | 3.75 | 3.75 |
기업 요약
Exelixis, Inc.는 종양학 회사로, 미국에서 치료하기 어려운 암에 대한 신약의 발견, 개발 및 상업화에 주력하고 있습니다. 이 회사는 이전에 항혈관신생 요법을 받은 진행성 신세포암 환자 치료를 위한 CABOMETYX 정제와 진행성 및 전이성 수질 갑상선암 치료를 위한 COMETRIQ 캡슐을 제공합니다. 이 회사의 CABOMETYX와 COMETRIQ는 MET, AXL, RET, VEGF 수용체를 포함한 다중 티로신 키나아제 억제제인 카보잔티닙에서 파생됩니다. 또한 이 회사는 특정 형태의 진행성 흑색종 치료를 위한 복합 요법으로 MEK 억제제인 COTELLIC와 일본의 고혈압 치료를 위한 경구용 비스테로이드성 선택적 미네랄로코르티코이드 수용체 차단제인 MINNEBRO를 제공합니다. 이 회사는 TAM 키나아제, MET, VEGF 수용체를 포함한 키나아제의 새롭고 강력한 경구용 억제제인 잔잘리티닙, BRCA 변이 종양의 맥락에서 합성 치사 표적인 USP1의 소분자 억제제인 XL309, 종양 항원 5T4를 표적으로 하는 단클론 항체에 접합된 MMAE 페이로드를 구성하는 항체-약물 접합체(ADC)인 XB010, 프로그램된 세포 사멸 리간드 1과 자연 살해 세포 수용체 그룹 2A를 표적으로 하는 최초의 이중 특이적 항체인 XB628, 토포이소머라제 억제제 페이로드를 가진 차세대 조직 인자 표적 ADC인 XB371을 개발하고 있습니다. 이 회사는 Ipsen Pharma SAS, Takeda Pharmaceutical Company Ltd., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Catalent, Inc., Iconic Therapeutics, Inc., Adagene Inc., Invenra, Inc., Genentech, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Daiichi Sankyo Company, Limited와 연구 협력 및 라이선스 계약을 맺고 있으며, 사업 개발 활동 및 기타 협력도 진행하고 있습니다. 이 회사는 이전에는 Exelixis Pharmaceuticals, Inc.로 알려졌으며 2000년 2월에 Exelixis, Inc.로 이름을 변경했습니다. Exelixis, Inc.는 1994년에 설립되었으며 캘리포니아주 알라메다에 본사를 두고 있습니다.
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