Czy Crispr Therapeutics (CRSP) Jest Najlepszą Akcją Edycji Genów do Kupienia Obecnie?

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) znajduje się wśród <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Portfela Cathie Wood 2026: 10 Najlepszych Akcji do Kupienia</a>.</p>
<p>Akcje firmy biotechnologicznej Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) wzrosły o 16% w ciągu ostatnich 12 miesięcy. ARK Cathie Wood zwiększyła swoją pozycję w firmie o 8% w czwartym kwartale, wchodząc w 2026 rok z pozycją wartą 10,5 miliona dolarów.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) ma przewagę pierwszego gracza w branżach edycji genów i terapii genowej dzięki terapii opartej na CRISPR, która została zatwierdzona przez FDA. Jego terapia CASGEVY na ciężką sferocytozę i talasemię beta generuje już przychody dzięki partnerstwu z Vertex. Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) posiada silny pipeline i zaawansowaną technologię do edycji komórek zarówno poza organizmem.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) odnotowało wzrost sentymentu funduszy hedgingowych w czwartym kwartale, ponieważ 32 fundusze zakończyły kwartał z akcjami w swoich portfelach, w porównaniu z 31 funduszami w poprzednim kwartale.</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund stwierdził następujące rzeczy dotyczące CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) w <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">liście informacyjnym dla inwestorów z trzeciego kwartału 2025 roku</a>:</p>
<blockquote><p>„W grudniu 2023 roku, po prawie 6 latach badań klinicznych z udziałem ludzi, FDA zatwierdziła pierwszą terapię edycji genów CRISPR-Cas9. Terapia ta jest lekiem CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) na sferocytozę plamisto-krwinkową. Sferocytoza plamisto-krwinkowa (SCD) to wyniszczające dziedziczne zaburzenie krwi, które powoduje okresy okrutnego bólu i ostatecznie skraca życie o ponad 20 lat poniżej średniej. Terapia CRSP, zwana Casgevy, wyłącza gen BCL11A, gen odpowiedzialny za tłumienie hemoglobiny płodowej (HbF). Po zakłóceniu aktywności genu, organizm zaczyna samodzielnie produkować HbF. HbF naturalnie zapobiega powikłaniom sferocytozy plamisto-krwinkowej, zapewniając funkcjonalne wyleczenie. Sferocytoza plamisto-krwinkowa występuje u około 1 na 365 urodzeń czarnoskórych lub Afroamerykanów i u około 1 na 16 300 urodzeń Amerykanów pochodzenia hiszpańskiego. CRSP zawarło partnerstwo z Vertex Pharmaceuticals, znacznie większą firmą farmaceutyczną, aby pomóc w komercjalizacji i dystrybucji. Casgevy nie jest tanie, kosztuje około 2,2 miliona dolarów za użycie obecnie, ale powinno być leczeniem „raz i na zawsze” i porównywalnie korzystne w stosunku do wpływu na całe życie wynikającego ze zmniejszonych kosztów opieki zdrowotnej związanych z zaostrzeniami choroby (szacowane na 4 miliony do 6 milionów dolarów). W ramach partnerstwa z Vertex, CRSP zachowuje 40% zysków na całym świecie. Potencjalna ogromna okazja rynkowa, biorąc pod uwagę szacunkową liczbę 100 000 osób cierpiących na SCD w samym USA. Vertex wydaje się się zgodzić, zapłaciło prawie 900 milionów dolarów z góry i kolejne 200 milionów dolarów przy zatwierdzeniu przez FDA, aby zwiększyć swój udział z 50% do 60%…” (</p><a href="">Kliknij tutaj, aby przeczytać cały tekst</a>)</blockquote>