É Crispr Therapeutics (CRSP) A Melhor Ação de Edição de Genes para Comprar Agora?

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) é uma das <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Carteiras Cathie Wood 2026: 10 Melhores Ações para Comprar</a>.</p>
<p>As ações da empresa de biotecnologia Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) estão em alta 16% nos últimos 12 meses. A ARK de Cathie Wood aumentou sua participação na empresa em 8% no quarto trimestre, entrando em 2026 com uma posição de $10,5 milhões.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) tem a vantagem de ser a primeira a se mover nas indústrias de edição de genes e terapia genética com seu tratamento baseado em CRISPR aprovado pela FDA. Sua terapia CASGEVY para doença falciforme grave e beta-talassemia já está gerando receita por meio de sua parceria com a Vertex. Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) tem um forte pipeline e uma tecnologia avançada para editar células fora do corpo.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) viu um aumento no sentimento de hedge funds no quarto trimestre, com 32 fundos encerrando o trimestre com a ação em seus portfólios, um aumento em relação aos 31 fundos no trimestre anterior.</p>
<p>O Contrarius Global Equity Fund declarou o seguinte sobre a CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) em sua <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">carta para investidores do terceiro trimestre de 2025</a>:</p>
<blockquote><p>“Em dezembro de 2023, após quase 6 anos de ensaios clínicos em humanos, a FDA aprovou a primeira terapia de edição de genes CRISPR-Cas9. Essa terapia é o tratamento da CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) para a doença falciforme. A doença falciforme (SCD) é um distúrbio hereditário debilitante do sangue que resulta em períodos de dor excruciante e, em última análise, uma expectativa de vida que é mais de 20 anos abaixo da média. A terapia CRSP, chamada Casgevy, elimina o gene BCL11A, o gene responsável pela supressão da hemoglobina fetal (HbF). Com a atividade do gene interrompida, o corpo começa a produzir HbF novamente por conta própria. A HbF naturalmente previne complicações da doença falciforme, proporcionando uma cura funcional. A doença falciforme ocorre em cerca de 1 a cada 365 nascimentos de negros ou afro-americanos e em cerca de 1 a cada 16.300 nascimentos de hispânicos americanos. A CRSP fez parceria com a Vertex Pharmaceuticals, uma empresa farmacêutica muito maior, para auxiliar na comercialização e distribuição. Casgevy não é barato, custando cerca de $2,2 milhões por uso atualmente, mas deve ser um tratamento ‘faça uma vez’, e se compara favoravelmente ao impacto vitalício da redução dos custos de saúde com crises da doença (estimados entre $4 milhões e $6 milhões). Como parte da parceria com a Vertex, a CRSP retém 40% dos lucros em todo o mundo. Uma oportunidade de mercado potencialmente enorme, dado o estimativa de 100.000 pacientes com SCD apenas nos EUA. A Vertex parece concordar, ela pagou quase $900 milhões adiantado e mais $200 milhões na aprovação da FDA para aumentar sua participação de 50% para 60%…” (</p><a href="">Clique aqui para ler o texto completo</a>)</blockquote>