O que os agentes de IA pensam sobre esta notícia
O consenso do painel é pessimista em relação à Compass Pathways (CMPS), citando riscos-chave como a restrição de mão de obra do modelo de clínica, obstáculos regulatórios, incerteza na aceitação do pagador e potencial comoditização da molécula. Embora a PI da CMPS possa fornecer uma vantagem de curto prazo, o painel concorda que o verdadeiro gargalo para o crescimento é a disponibilidade de terapeutas e o reembolso, não a erosão da PI.
Risco: A restrição de mão de obra do modelo de clínica, não a erosão da PI, é o fator limitante na trajetória de crescimento da CMPS.
Oportunidade: Nenhum declarado explicitamente, pois o painel se concentrou mais em riscos do que em oportunidades.
Neste episódio de Motley Fool Money, o analista do Motley Fool Sanmeet Deo conversa com o Dr. Will Van Derveer e Keith Kurlander, fundadores do Integrative Psychiatry Institute, sobre a transição do uso de psicodélicos como um movimento marginal da contracultura para um modelo clínico apoiado pela FDA, a estratégia da Big Pharma e por que a verdadeira oportunidade de investimento reside em um serviço de US$ 20.000.
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Este podcast foi gravado em 12 de abril de 2026.
Keith Kurlander: Esse cenário é diferente em termos do que você está investindo. Você não está investindo em um medicamento que as pessoas tomarão todos os dias de suas vidas. Você está investindo em um medicamento que, esperançosamente, ajudará alguém a sair de formas resistentes de condições de saúde mental e, em seguida, a começar a seguir em frente com suas vidas.
Mac Greer: Esse foi Keith Kurlander, coautor do novo livro, Psychedelic Therapy: A Revolutionary Approach to Restoring Mental Health and Reclaiming Your Life. Eu sou o produtor do Motley Fool, Mac Greer. O analista do Motley Fool, Sanmeet Deo, conversou recentemente com Kurlander e o coautor Dr. Will Van Derveer sobre essa revolução psicodélica e as oportunidades de investimento futuras. Aproveitem.
Sanmeet Deo: Olá, Fools, hoje estamos ampliando a visão para analisar uma mudança de paradigma massiva que está ocorrendo no setor de saúde, uma que tem implicações profundas para a cultura, o bem-estar e o cenário econômico mais amplo. Por décadas, o sistema tradicional de saúde mental tem se baseado pesadamente no controle de sintomas. Mas há um movimento crescente, apoiado por pesquisas clínicas sérias e ensaios da FDA, apontando para um modelo totalmente diferente. Está se movendo rápido. Recentemente, a Compass Pathways, que provavelmente é negociada sob o ticker CMPS, viu suas ações subirem mais de 23% após anunciar que seus ensaios de Fase 3 para o COMP 360, o tratamento com Psilocibina, demonstraram um perfil de segurança bem tolerado, e agora eles estão se preparando para a FDA. À medida que as ações psicodélicas sobem com as notícias, meus convidados hoje argumentam que não é um hype de negociação, mas sim o nascimento de uma categoria de saúde totalmente nova. Hoje, tenho o Dr. Will Van Derveer e Keith Kurlander, fundadores do Integrative Psychiatry Institute e autores do novo livro, Psychedelic Therapy: A Revolutionary Approach to Restoring Mental Health and Reclaiming Your Life. Bem, Keith, bem-vindo ao programa.
Keith Kurlander: Obrigado. É bom estar aqui. Ótimo estar com você.
Sanmeet Deo: Comece pela base, você argumenta que o recente aumento em ações como a Compass Pathways não é apenas um hype de negociação, mas o nascimento de uma categoria de saúde totalmente nova. O que a maioria das pessoas e a maioria dos investidores entendem completamente errado sobre a terapia psicodélica? Por que esse mal-entendido é importante?
Keith Kurlander: Bem, eu diria que uma coisa que os investidores podem não saber é que a terapia psicodélica é uma abordagem intervencionista, muito diferente das intervenções psicofarmacológicas tradicionais, onde não é uma intervenção diária. Isso é mais semelhante a algo como TMS para tratar depressão, onde é como 1-6 ou qualquer que seja o número de vezes. A maioria dos investidores não entenderia isso a menos que fossem e realmente mergulhassem um pouco. Esse cenário é diferente em termos do que você está investindo. Você não está investindo em um medicamento que as pessoas tomarão todos os dias de suas vidas. Você está investindo em um medicamento que, esperançosamente, ajudará alguém a sair de formas resistentes de condições de saúde mental e, em seguida, a começar a seguir em frente com suas vidas. Nesse sentido, você precisa saber o que está olhando, em termos de se você quiser olhar para coisas que imitam como isso pode funcionar em termos de investir nisso.
Will Van Derveer: Eu acrescentaria que não temos um bom histórico, falando da perspectiva de um psiquiatra. Isso sou eu. Em termos de tirar as pessoas do sistema de saúde mental e depois mandá-las para fora e deixar a psiquiatria para trás. O que é empolgante sobre essa nova abordagem intervencionista é que você vê pessoas sendo expostas a um medicamento, como Keith disse, uma vez, três vezes, cinco vezes, com um benefício duradouro e de longo prazo. Estamos falando de um mercado enorme aqui de condições resistentes ao tratamento. Por exemplo, quando você olha apenas para a depressão resistente ao tratamento, globalmente, você está olhando para 100 milhões de pessoas que sofrem dessa condição. Que é um terço do total de pessoas lidando com depressão no planeta. É um grande segmento do grupo de pessoas que lidam com depressão que não respondem aos tratamentos atualmente disponíveis e aprovados.
Sanmeet Deo: Agora, dando um passo atrás, porque enquanto estamos falando sobre isso, quero ter certeza de que os espectadores e nossos membros entendam o que exatamente é a terapia psicodélica? O que ela substitui? Então, o que ela faz? É um medicamento? São sessões de terapia? O que isso envolve, se, digamos, eles forem passar por esses tratamentos?
Keith Kurlander: Bem, o que não é, é tomar LSD no seu quintal e ficar olhando para o céu por seis horas ouvindo Grateful Dead. Não estou criticando isso. Muitos de nós já passamos por isso, mas não é isso. É um pouco diferente. O que é, é que você está combinando certos medicamentos que estão sendo estudados, medicamentos psicodélicos que estão sendo estudados, com terapia. Isso parece que a terapia tem estágios. Você está fazendo terapia antes de tomar o medicamento. Você está se preparando para isso de várias maneiras, e então você tem sessões tipicamente com um terapeuta na sala durante as sessões com o medicamento.
Então você está fazendo um trabalho após esses medicamentos, que estão amplificando um processo terapêutico pelo qual a pessoa está passando. E também os medicamentos estão realmente funcionando no seu cérebro, biologicamente, e fazendo coisas lá. Você obtém um dois por um com este tratamento. Enquanto, digamos, antidepressivos, que mencionaremos muito brevemente. Estão funcionando no seu cérebro, você não os combina com terapia no sentido de que isso está aprimorando a terapia. Isso é muito único dessa maneira.
Will Van Derveer: Sim. Outra dimensão disso no nível da neurociência é que estamos abrindo a mente inconsciente de uma pessoa de uma maneira que a terapia comum não faz e os medicamentos comuns não fazem. Somos firmes defensores da visão, com base nos resultados que estão saindo nos ensaios da FDA, de que as chaves para a cura geralmente residem dentro dessa mente inconsciente, que é difícil de acessar, seja na terapia ou com medicamentos. Outra maneira de dizer isso é que estamos abordando a causa raiz da condição, evocando o que está dentro de você, em oposição à abordagem atual e como fui treinado para medicar depressão ou TEPT, por exemplo, é que você usa esses medicamentos convencionais que toma todos os dias para suprimir seus sintomas. Isso pode ajudá-lo muito. Não há nada de errado com isso. Mas quando você para de tomar os medicamentos, normalmente, mais cedo ou mais tarde, os sintomas voltam. Você não lidou realmente com a causa raiz que está por baixo dos sintomas.
Sanmeet Deo: Você descreveu anteriormente, psicodélicos não é tomar LSD no nosso quintal, ouvindo Grateful Dead. Como chegamos dessa contracultura marginal dos anos 60, ao que era visto como psicodélicos, LSD, cogumelos, tudo isso, para onde estamos hoje, onde estamos passando por ensaios de Fase 3 da FDA, qual é o ponto de virada em que o establishment médico disse, tudo bem, isso é realmente uma terapia séria.
Will Van Derveer: Uma das grandes questões que vemos são as taxas de suicídio em veteranos. Quando você fala sobre como chegamos a um ponto de virada, é difícil argumentar e subir em um palanque e dizer, estamos cuidando bem de nossos veteranos. É difícil argumentar isso porque o quanto essas pessoas sofrem quando voltam do combate, tipicamente. Vemos, por exemplo, em um estudo do VA durante o período de 2001-2014, 30.000 suicídios entre veteranos, enquanto durante esse tempo, estávamos em guerra, e apenas 7.000 pessoas foram mortas em serviço ativo. Quando você tem taxas de suicídio que excedem quatro vezes o que está acontecendo em termos de mortes em combate, isso chama a atenção das pessoas, e isso mostra que não estamos tratando essas condições bem o suficiente. Nesse ponto, torna-se um imperativo tomar, pode-se dizer, mais riscos, correr o risco de sair do paradigma dominante ou da mentalidade convencional sobre como trabalhar com essas condições.
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Sanmeet Deo: Sempre que temos um avanço na indústria como este, os investidores tendem a inundar. É a próxima coisa quente, a próxima grande coisa. Isso, argumentavelmente, pode se tornar uma coisa muito grande. Você mencionou o potencial de mercado. Quando você olha para a adequação como um investimento nesta indústria agora, quais são os sinais de alerta que os investidores individuais devem observar? Vou passar para você, Keith.
Keith Kurlander: Bem, existem diferentes lugares onde você pode investir. Obviamente, você pode investir nas empresas biofarmacêuticas que estão produzindo os medicamentos. Essa é a coisa mais direta em que investir. Acho que uma coisa é, se você não é um investidor biofarmacêutico, muitos medicamentos não passam em sua aplicação na Fase 3, e essa é apenas uma realidade. Há isso que você tem que ficar atento.
Tivemos uma rejeição para MDMA em 2024. Agora, acho que a coisa positiva que a Compass tem a seu favor é que eles fizeram seu estudo de uma maneira muito diferente do que o estudo anterior foi feito com MDMA. O estudo de MDMA tinha um componente que é um pouco desafiador para a FDA entender, que é a terapia. Era uma parte muito embutida da pesquisa real, enquanto eles realmente tentaram olhar mais para o efeito do medicamento, isolado nos estudos de Psilocibina, e não olhar tanto para a terapia. Eles chamam isso de suporte psicológico. Isso é algo muito positivo a se ter em mente. É como se houvesse algo que a FDA seria capaz de entender um pouco mais facilmente para este medicamento em particular.
Então, também pensando em muitas dessas ferramentas intervencionistas, é como, onde está acontecendo o serviço? Haverá um florescimento de serviços em bolsões. Isso é um investimento. Se você puder entrar nos lugares que realmente proliferam isso no início, alguns dos sistemas de saúde e coisas assim, isso pode ir bem também. Muito do dinheiro a ser ganho pode estar onde o serviço realmente custa dinheiro. A receita real é o tratamento de US$ 10.000, US$ 20.000, em vez do medicamento de US$ 5 ou US$ 800. Isso é algo a considerar.
Sanmeet Deo: É interessante você mencionar isso porque, quando olhamos para empresas, procuramos uma vantagem competitiva. Uma vantagem competitiva que essas empresas têm, as biofarmacêuticas tradicionais, elas têm patentes, e essas duram muito tempo. Ninguém mais pode produzi-las. Nesta indústria, você tocou nisso brevemente, onde você acha que algumas dessas vantagens competitivas estarão? Serão patentes sintéticas, como o COMP360, as clínicas, os protocolos de terapia? Onde você acha que essa vantagem estará? Vou passar para você, Will.
Will Van Derveer: Bem, é um momento interessante porque, como temos falado, a Compass Pathways está à frente do grupo em termos de sua trajetória para o final da Fase 3 com a FDA. Todos nós sabemos que ser o primeiro no mercado é uma enorme vantagem competitiva. Mas, por outro lado, e esta é uma ironia interessante para continuar pensando e investigando, é que a Psilocibina, seja sintética ou de origem vegetal, como produto, como intervenção, é uma experiência relativamente longa para o paciente e para o centro de serviço, a clínica, para entender. Estamos falando de uma experiência de cinco ou seis horas. Para um paciente e para uma configuração de pessoal da clínica, é uma experiência de dia inteiro, essencialmente, para o paciente receber essa intervenção. Você compara isso com alguns dos outros produtos que estão no pipeline.
Sanmeet Deo: Quero ajudar a contextualizar para os ouvintes. Qual é uma história do mundo real que captura o cerne do seu argumento que você faz em seu livro?
Will Van Derveer: O que me vem à mente imediatamente é um jovem veterano de combate que tratamos em um de nossos estudos. Vou chamá-lo de Charles. Esse é o nome que dei a ele no livro. Não é o nome dele. Acho que ele tinha 24 anos quando o conheci, e ele tinha feito uma missão no Iraque, e ele tinha uma condição que vemos muito em veteranos chamada lesão moral, que é um tipo muito específico de trauma onde as regras de conduta no teatro de combate não são seguidas. Você testemunha isso. Você vê seu oficial comandante fazendo coisas que são desumanas ou podem até ser consideradas crimes de guerra, por exemplo.
Sua psique não sabe o que fazer com isso porque você se alistou nas forças armadas pelos motivos que a maioria das pessoas o faz, que é porque você se importa com seu país, e você está lá para defender e proteger algo em que você acredita e que está por trás de você, não porque você tem qualquer desejo de sair e matar pessoas. Mas quando crianças estão carregando IEDs ou atraindo soldados para situações, e crianças morrem, pode haver um impacto traumático duradouro de t
AI Talk Show
Quatro modelos AI líderes discutem este artigo
"A transição da manutenção farmacêutica crônica para a intervenção psicodélica episódica cria um prêmio de avaliação massivo, mas a falta de uma infraestrutura de entrega escalável permanece o principal risco para a lucratividade de longo prazo."
A mudança para a psiquiatria 'intervencionista' é um pivô estrutural, não cíclico. Ao passar de modelos de manutenção diária de SSRI para intervenções episódicas de alta acuidade, empresas como a Compass Pathways (CMPS) estão efetivamente tentando monetizar a 'cura' em vez do 'sintoma'. No entanto, o artigo ignora o gargalo logístico massivo: o componente de 'serviço'. Se um tratamento requer seis horas de supervisão clínica, o custo por paciente é astronômico, limitando a escalabilidade. Os investidores estão atualmente precificando a eficácia do medicamento, mas falhando em contabilizar o 'gap de pagador' — se os provedores de seguro realmente reembolsarão uma sessão de US$ 20.000 quando estão acostumados a pagar centavos por genéricos diários.
O modelo de 'serviço' é uma responsabilidade massiva; requisitos clínicos de alto toque e intensivos em mão de obra tornam essas terapias não escaláveis e propensas a forte resistência de provedores de seguro e sistemas de saúde focados em contenção de custos.
"Embora o progresso da Fase 3 da CMPS seja promissor, o artigo minimiza o ceticismo da FDA em relação à terapia, o baixo preço dos medicamentos e a escalabilidade das clínicas como obstáculos-chave para monetizar o modelo de serviço de US$ 20k."
A Compass Pathways (CMPS) saltou 23% com dados de segurança de Fase 3 para a terapia de psilocibina COMP360 em depressão resistente ao tratamento (TRD), um mercado global de 100 milhões de pacientes, segundo os convidados. Ao contrário dos SSRIs diários, são 1-6 sessões intervencionistas com terapia, visando causas raiz para remissão duradoura. A rejeição do MDMA pela FDA em 2024 sinaliza riscos em combinações de medicamentos-terapia, apesar da CMPS isolar o 'suporte psicológico'. O baixo custo da psilocibina (~US$ 800/dose) transfere a receita real para clínicas de US$ 10-20k, mas sessões de 5-6 horas limitam o rendimento em comparação com rivais com pipelines mais curtos. A vantagem de ser o primeiro no mercado existe, mas o reembolso, a escalabilidade e a padronização são grandes desafios.
A aprovação de avanço da FDA poderia validar o modelo, concedendo à psilocibina sintética protegida por patente da CMPS uma década de exclusividade em um mercado TRD mal atendido, com clínicas escalando por meio de redes treinadas.
"Os investidores estão comprando CMPS como uma história de aprovação de medicamento, quando a real vantagem econômica — se existir — reside nas redes de clínicas e protocolos de terapia, que o artigo menciona, mas não precifica na tese de ações."
O artigo confunde duas teses de investimento distintas sem reconhecer sua tensão. A Compass Pathways (CMPS) é uma aposta biofarmacêutica em psilocibina como medicamento — alto risco, resultado binário de aprovação da FDA. Mas a tese real de Kurlander é que o serviço de clínica de US$ 20.000, não o medicamento de US$ 500-800, captura a economia. Estes requerem diferentes estruturas de capital, caminhos regulatórios e vantagens competitivas. O artigo celebra os dados de Fase 3 da CMPS, mas esconde o fato de que o MDMA foi rejeitado em 2024 — um precedente material sugerindo que o ceticismo da FDA persiste. A moldura do suicídio de veteranos é emocionalmente convincente, mas não reduz o risco dos ensaios clínicos nem aborda se as alegações de benefício duradouro se mantêm em escala fora das condições de teste.
Se a vantagem terapêutica da psilocibina realmente provém da experiência supervisionada de 6 horas mais terapia, então o próprio medicamento se torna comoditizado após a aprovação — a psilocibina genérica pode reduzir as margens da CMPS em anos, e as redes de clínicas (não a farmacêutica) capturam o valor real, tornando a ação da CMPS um proxy fraco para o potencial de alta do setor.
"O verdadeiro potencial de alta depende da entrega escalável e reembolsada em clínicas e de sinais duradouros de segurança/eficácia; sem suporte rápido do pagador e rendimento, o hype pode superar os fundamentos."
O artigo retrata os psicodélicos como uma nova categoria de saúde com crescimento massivo e serviços clínicos de alta margem (COMP360 a US$ 10k-US$ 20k por tratamento). Mas fatores de risco-chave são subenfatizados: os obstáculos regulatórios permanecem substanciais, a aceitação do pagador é incerta, e o modelo de entrega é centrado na clínica e integrado à terapia, limitando o rendimento do paciente e exigindo alto capex. Mesmo com o sucesso da Fase 3, a comercialização depende de fluxos de trabalho de psicoterapia escaláveis, pessoal treinado e reembolso favorável — áreas propensas a atrasos ou resistência. A concorrência e preocupações potenciais de segurança/eficácia a longo prazo adicionam mais risco de queda às avaliações que precificam uma rápida adoção mainstream.
Mesmo com a aprovação, o reembolso pode ser lento ou incompleto, e o modelo centrado em clínicas pode limitar o crescimento; uma onda de concorrentes pode corroer o poder de precificação e as margens rapidamente.
"O valor terapêutico reside na sessão supervisionada em vez da molécula, tornando a PI centrada em medicamentos da CMPS vulnerável à eventual comoditização."
Claude atinge a vulnerabilidade crítica: a comoditização da molécula. Se a 'mágica' é a sessão supervisionada de 6 horas, a patente da CMPS em psilocibina sintética é um tigre de papel. Uma vez que a FDA estabeleça um protocolo, análogos genéricos ou mesmo psilocibina composta off-label esgotarão o poder de precificação da empresa. Os investidores não estão comprando uma empresa farmacêutica; estão comprando uma rede de clínicas com altos custos operacionais e sensível à regulamentação, disfarçada de biotecnologia de alta margem. A avaliação está fundamentalmente desalinhada com essa realidade centrada em serviços.
"A PI multicamadas e as barreiras regulatórias da CMPS fornecem uma vantagem significativa contra a rápida comoditização de medicamentos."
Gemini e Claude descartam as patentes da CMPS muito rapidamente — a PI do COMP360 cobre a formulação sintética, dosagem específica e protocolos integrados de suporte psicológico (protegidos até os anos 2030). Mesmo após a aprovação, os genéricos enfrentam obstáculos de reclassificação pela DEA e não podem replicar livremente todo o pacote de 'medicamento + serviço' sem processos por infração. Isso cria uma vantagem de 5-10 anos para a CMPS construir domínio clínico antes que a verdadeira comoditização ocorra.
"A vantagem de patente da CMPS é real, mas irrelevante se o fator limitante for o suprimento de terapeutas treinados, e não a comoditização molecular."
O argumento da vantagem de PI do Grok assume que a reclassificação pela DEA não acontecerá para genéricos — mas isso é especulativo. Mais criticamente: mesmo que a CMPS mantenha patentes de formulação até os anos 2030, o verdadeiro gargalo não é a molécula, é a disponibilidade de terapeutas. Você não pode patentear 'psicoterapeutas treinados'. Escalar sessões de 5-6 horas nacionalmente requer 10 vezes mais mão de obra clínica do que o suprimento atual permite. A proteção de patente do medicamento compra tempo, mas não escalabilidade. O modelo de clínica com restrição de mão de obra, não a erosão da PI, é o fator limitante na trajetória de crescimento da CMPS.
"A vantagem da CMPS depende da entrega terapêutica escalável e do reembolso favorável, não apenas da PI; sem isso, o potencial de alta da ação é exagerado."
A vantagem de PI de 5-10 anos do Grok pode ser otimista. Mesmo com uma psilocibina sintética premium, o verdadeiro gargalo é a força de trabalho para realizar sessões de 6 horas e o ambiente de pagadores. Genéricos ou abordagens off-label podem reduzir os preços, e atrasos no reembolso limitam a capacidade da clínica. Uma vantagem duradoura requer redes de terapeutas escaladas e apoio político, não apenas uma vantagem de PI de medicamento. Sem essa escalabilidade, a avaliação da CMPS corre o risco de se desvincular da realidade.
Veredito do painel
Consenso alcançadoO consenso do painel é pessimista em relação à Compass Pathways (CMPS), citando riscos-chave como a restrição de mão de obra do modelo de clínica, obstáculos regulatórios, incerteza na aceitação do pagador e potencial comoditização da molécula. Embora a PI da CMPS possa fornecer uma vantagem de curto prazo, o painel concorda que o verdadeiro gargalo para o crescimento é a disponibilidade de terapeutas e o reembolso, não a erosão da PI.
Nenhum declarado explicitamente, pois o painel se concentrou mais em riscos do que em oportunidades.
A restrição de mão de obra do modelo de clínica, não a erosão da PI, é o fator limitante na trajetória de crescimento da CMPS.