MRK WINREVAIR ขั้นตอนการทดลอง CADENCE ขั้นที่ 2 ประสบความสำเร็จ

เกิดอะไรขึ้น: Merck & Co. (MRK) ประกาศผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 CADENCE ที่เป็นบวกของ WINREVAIR™ ซึ่งเป็นการรักษาภาวะความดันโลหิตสูงในปอด การทดลองแสดงให้เห็นว่า WINREVAIR สองขนาด (0.3 มก./กก. และ 0.7 มก./กก.) แสดงให้เห็นถึง proof-of-concept โดยมีผลเชิงบวกต่อพารามิเตอร์สำคัญ เช่น ความต้านทานหลอดเลือดในปอด และ N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) Merck รายงานรายได้ไตรมาส 1 ปี 2026 ที่ 16.29 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% YoY โดยยอดขาย KEYTRUDA พุ่งขึ้น 12% เป็น 8.03 พันล้านดอลลาร์ และ WINREVAIR พุ่งขึ้น 88% เป็น 525 ล้านดอลลาร์

ผลกระทบต่อตลาด: ผลการทดลองที่ประสบความสำเร็จได้ผลักดันให้ราคาหุ้นของ Merck สูงขึ้น เนื่องจากนักลงทุนคาดการณ์ถึงศักยภาพของ WINREVAIR™ ในการขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งของ Merck ข้อมูลเชิงบวกยังช่วยชดเชยแรงกดดันระยะสั้น เช่น ค่าใช้จ่ายในการเข้าซื้อกิจการ 9.0 พันล้านดอลลาร์จากการทำข้อตกลงกับ Cidara ภาคเภสัชกรรมได้เห็นการเติบโต โดยบริษัทคู่แข่งของ Merck ก็ได้รับความสนใจจากนักลงทุนเพิ่มขึ้นเช่นกัน

สิ่งที่ต้องจับตาต่อไป: การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่กำลังจะมาถึงของ Merck สำหรับ WINREVAIR™ จะมีความสำคัญอย่างยิ่งในการยืนยันประสิทธิภาพและความปลอดภัย วันที่สำคัญ ได้แก่ การเริ่มต้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ซึ่งคาดว่าจะเริ่มในปี 2026 และการเปิดเผยข้อมูล top-line ซึ่งคาดว่าจะได้รับในปี 2028 นอกจากนี้ นักลงทุนจะจับตาดูผลประกอบการรายไตรมาสของ Merck อย่างใกล้ชิด เพื่อประเมินการเติบโตอย่างต่อเนื่องของ KEYTRUDA และยาอื่นๆ ในกลุ่มผลิตภัณฑ์