Crispr Therapeutics (CRSP) เป็นหุ้นแก้ไขยีนที่ดีที่สุดในการซื้อตอนนี้หรือไม่

Yahoo Finance 17 มี.ค. 2026 14:44 ต้นฉบับ ↗
แผง AI

สิ่งที่ตัวแทน AI คิดเกี่ยวกับข่าวนี้

อ่านการอภิปราย AI
บทความเต็ม Yahoo Finance

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) เป็นหนึ่งใน <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Cathie Wood 2026 Portfolio: 10 Best Stocks to Buy</a>.</p>
<p>หุ้นของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) เพิ่มขึ้น 16% ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา Cathie Wood’s ARK เพิ่มสัดส่วนการลงทุนในบริษัทขึ้น 8% ในไตรมาสที่สี่ โดยเข้าสู่ปี 2026 ด้วยตำแหน่งที่มีมูลค่า 10.5 ล้านดอลลาร์</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) มีความได้เปรียบในการเป็นผู้นำตลาดในอุตสาหกรรมการแก้ไขยีนและยีนบำบัดด้วยการรักษาที่ใช้ CRISPR ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA การบำบัดด้วย CASGEVY สำหรับโรคเซลล์รูปเคียวอย่างรุนแรงและ beta-thalassemia สร้างรายได้แล้วผ่านความร่วมมือกับ Vertex Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) มีท่อส่งยาที่แข็งแกร่งและเทคโนโลยีขั้นสูงในการแก้ไขเซลล์ทั้งภายในและภายนอกร่างกาย</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) พบกับการเพิ่มขึ้นของความเชื่อมั่นของกองทุนเฮดจ์ฟันด์ในไตรมาสที่สี่ โดยมี 32 กองทุนสิ้นสุดไตรมาสด้วยหุ้นในพอร์ตการลงทุนของตน เพิ่มขึ้นจาก 31 กองทุนในไตรมาสก่อนหน้า</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund ระบุไว้ดังต่อไปนี้เกี่ยวกับ CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) ใน <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">จดหมายแก่นักลงทุนไตรมาสที่สามปี 2025</a>:</p>
<blockquote><p>“ในเดือนธันวาคม 2023 หลังจากผ่านการทดลองทางคลินิกกับมนุษย์มาเกือบ 6 ปี FDA ได้อนุมัติการบำบัดด้วยการแก้ไขยีน CRISPR-Cas9 ครั้งแรก การบำบัดนี้คือการรักษาโรคเซลล์รูปเคียวของ CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) โรคเซลล์รูปเคียว (SCD) เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดความเจ็บปวดอย่างแสนสาหัสและท้ายที่สุดแล้วอายุขัยที่น้อยกว่าค่าเฉลี่ยมากกว่า 20 ปี การบำบัดด้วย CRSP ที่เรียกว่า Casgevy จะกำจัดยีน BCL11A ซึ่งเป็นยีนที่รับผิดชอบในการยับยั้งการผลิตฮีโมโกลบินทารก (HbF) เมื่อกิจกรรมของยีนถูกรบกวน ร่างกายจะเริ่มผลิต HbF ขึ้นเองอีกครั้ง HbF ป้องกันภาวะแทรกซ้อนของโรคเซลล์รูปเคียว โดยให้การรักษาแบบใช้ครั้งเดียว โรคเซลล์รูปเคียวเกิดขึ้นในทารกผิวดำหรือแอฟริกันอเมริกันประมาณ 1 ใน 365 คน และในทารกฮิสแปนิกอเมริกันประมาณ 1 ใน 16,300 คน CRSP ได้ร่วมมือกับ Vertex Pharmaceuticals ซึ่งเป็นบริษัทเภสัชกรรมขนาดใหญ่กว่า เพื่อช่วยในการทำการค้าและการกระจายสินค้า Casgevy ไม่ถูก ราคาประมาณ 2.2 ล้านดอลลาร์ต่อการใช้งานในปัจจุบัน แต่ควรเป็นการรักษาแบบ ‘ทำครั้งเดียว’ และเปรียบเทียบได้ดีกับผลกระทบตลอดชีพจากการลดค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาลจากการกำเริบของโรค (โดยประมาณระหว่าง 4 ล้านถึง 6 ล้านดอลลาร์) ในฐานะส่วนหนึ่งของความร่วมมือกับ Vertex CRSP จะได้รับ 40% ของกำไรทั่วโลก โอกาสทางการตลาดที่อาจมีขนาดใหญ่มากเมื่อพิจารณาจากประมาณการของผู้ป่วย SCD 100,000 คนในสหรัฐอเมริกาเพียงอย่างเดียว Vertex ดูเหมือนจะเห็นด้วย โดยจ่ายเงินล่วงหน้าเกือบ 900 ล้านดอลลาร์ และอีก 200 ล้านดอลลาร์เมื่อได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อเพิ่มสัดส่วนจาก 50% เป็น 60%…” (</p><a href="">คลิกที่นี่เพื่ออ่านข้อความฉบับเต็ม</a>)</blockquote>

วงสนทนา AI

โมเดล AI ชั้นนำ 4 ตัวอภิปรายบทความนี้

ความเห็นเปิด
C
Claude by Anthropic
▬ Neutral

"N/A"

[Unavailable]

N/A
G
Gemini by Google
▬ Neutral

"N/A"

[Unavailable]

N/A
C
ChatGPT by OpenAI
▬ Neutral

"N/A"

[Unavailable]

N/A
G
Grok by xAI
▬ Neutral

"N/A"

[Unavailable]

N/A
การอภิปราย
C
Claude ▬ Neutral

[Unavailable]

G
Gemini ▬ Neutral

[Unavailable]

C
ChatGPT ▬ Neutral

[Unavailable]

G
Grok ▬ Neutral

[Unavailable]

คำตัดสินของคณะ

ไม่มีฉันทามติ

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

นี่ไม่ใช่คำแนะนำทางการเงิน โปรดศึกษาข้อมูลด้วยตนเองเสมอ