Чи Crispr Therapeutics (CRSP) є найкращою акцією для редагування генів, яку можна придбати зараз?

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) є однією з <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Cathie Wood 2026 Portfolio: 10 Best Stocks to Buy</a>.</p>
<p>Акції біотехнологічної компанії Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) зросли на 16% за останні 12 місяців. ARK Cathie Wood збільшила свою частку в компанії на 8% у четвертому кварталі, увійшовши в 2026 рік з позицією на 10,5 мільйона доларів.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) має перевагу першопрохідця в галузях редагування генів і генної терапії завдяки своїй CRISPR-терапії на основі CRISPR, схваленій FDA. Її терапія CASGEVY для важкого серповидної анемії та бета-таласемії вже генерує дохід завдяки партнерству з Vertex. Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) має потужний конвеєр і передову технологію для редагування клітин як поза тілом.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) зафіксувала збільшення настроїв хедж-фондів у четвертому кварталі, оскільки 32 фонди закінчили квартал з акціями в своїх портфелях, порівняно з 31 фондом у попередньому кварталі.</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund зазначив наступне щодо CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) у своїй <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">інвестиційному листі третього кварталу 2025 року</a>:</p>
<blockquote><p>“У грудні 2023 року, після майже 6 років клінічних випробувань на людях, FDA схвалила першу терапію для редагування генів CRISPR-Cas9. Ця терапія є лікуванням серповидної анемії CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP). Серповидної анемії (СА) – це виснажливе спадкове захворювання крові, яке викликає періоди неймовірного болю і зрештою скорочує тривалість життя на більш ніж на 20 років. Терапія CRSP, під назвою Casgevy, вимикає ген BCL11A, ген, відповідальний за пригнічення фетальним гемоглобіном (HbF). З порушенням активності гену, організм починає самостійно виробляти HbF знову. HbF природним чином запобігає ускладненням серповидної анемії, забезпечуючи функціональне лікування. Серповидної анемії трапляється приблизно у 1 з кожних 365 народжень у чорношкірих або афроамериканців і приблизно у 1 з кожних 16 300 народжень іспаноамериканців. CRSP уклала партнерство з Vertex Pharmaceuticals, набагато більшою фармацевтичною компанією, щоб допомогти в комерціалізації та дистрибуції. Casgevy не дешевий, приблизно 2,2 мільйона доларів за використання наразі, але це має бути лікування «одноразове», і порівнюється вигідно з впливом на всю тривалість життя від зниження витрат на охорону здоров’я через загострення захворювання (оцінюється між 4 мільйонами та 6 мільйонами доларів). Як частина партнерства з Vertex, CRSP зберігає 40% прибутку по всьому світу. Потенційно величезна ринкова можливість, враховуючи оцінку в 100 000 хворих на СА лише в США. Vertex, здається, погоджується, вона виплатила майже 900 мільйонів доларів авансом і ще 200 мільйонів доларів при схваленні FDA, щоб збільшити свою частку з 50% до 60%…” (</p><a href="">Натисніть тут, щоб прочитати повний текст</a>)</blockquote>