Ist Crispr Therapeutics (CRSP) Der Beste Aktienwert für die Gen-Editierung zum Kauf?

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) ist eine von <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Cathie Wood 2026 Portfolio: 10 Best Stocks to Buy</a>.</p>
<p>Die Aktien des Biotechnologieunternehmens Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) sind in den letzten 12 Monaten um 16 % gestiegen. Cathie Woods ARK erhöhte ihren Anteil an dem Unternehmen im vierten Quartal um 8 % und ging 2026 mit einer Position von 10,5 Millionen Dollar ein.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) hat den Vorteil des Ersten in den Branchen der Gen-Editierung und Gentherapie mit seiner CRISPR-basierten Behandlung, die von der FDA zugelassen wurde. Seine CASGEVY-Therapie zur Behandlung von schwerer Sichelzellenkrankheit und Beta-Thalassämie generiert bereits Einnahmen durch seine Partnerschaft mit Vertex. Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) verfügt über eine starke Pipeline und eine fortschrittliche Technologie zur Bearbeitung von Zellen außerhalb des Körpers.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) verzeichnete im vierten Quartal eine Zunahme des Hedgefonds-Sentiment, da 32 Fonds das Quartal mit der Aktie in ihren Portfolios beendeten, verglichen mit 31 Fonds im vorherigen Quartal.</p>
<p>Der Contrarius Global Equity Fund gab in seinem <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">Investor Letter für das dritte Quartal 2025</a> Folgendes bezüglich CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) an:</p>
<blockquote><p>„Im Dezember 2023 genehmigte die FDA nach fast 6 Jahren humaner klinischer Studien die erste CRISPR-Cas9-Gen-Editier-Therapie. Diese Therapie ist die Behandlung von CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) für die Sichelzellenkrankheit. Die Sichelzellenkrankheit (SCD) ist eine behindernde vererbte Blutkrankheit, die zu Schmerzensperioden führt und letztendlich zu einer Lebenserwartung führt, die mehr als 20 Jahre unter dem Durchschnitt liegt. CRSPs Therapie, genannt Casgevy, schaltet das BCL11A-Gen aus, das Gen, das für die Unterdrückung des fetalen Hämoglobins (HbF) verantwortlich ist. Mit der Unterbrechung der Aktivität dieses Gens beginnt der Körper, von selbst wieder HbF zu produzieren. HbF verhindert auf natürliche Weise Sichelzellenkomplikationen und bietet eine funktionelle Heilung. Die Sichelzellenkrankheit tritt bei etwa 1 von 365 schwarzen oder afroamerikanischen Geburten und bei etwa 1 von 16.300 hispanischen amerikanischen Geburten auf. CRSP hat sich mit Vertex Pharmaceuticals, einem viel größeren Pharmaunternehmen, zusammengetan, um die Kommerzialisierung und den Vertrieb zu unterstützen. Casgevy ist nicht billig, derzeit etwa 2,2 Millionen Dollar pro Anwendung, aber es sollte eine „Einmal“-Behandlung sein und im Vergleich zu den lebenslangen Auswirkungen verringerten Gesundheitskosten durch Krankheitsausbrüche (geschätzt zwischen 4 Millionen und 6 Millionen Dollar) günstig sein. Im Rahmen der Partnerschaft mit Vertex behält CRSP 40 % der weltweiten Gewinne. Eine potenziell riesige Marktchance angesichts der Schätzung von 100.000 SCD-Betroffenen allein in den USA. Vertex scheint übereinzustimmen, es zahlte zunächst fast 900 Millionen Dollar und zusätzlich 200 Millionen Dollar bei der FDA-Zulassung, um seinen Anteil von 50 % auf 60 % zu erhöhen…“ (</p><a href="">Click here to read the full text</a>)</p></blockquote>