MRK WINREVAIR Succès de l'essai de phase 2 CADENCE

Ce qui s'est passé : Merck & Co. (MRK) a annoncé des résultats positifs de l'essai de phase 2 CADENCE de WINREVAIR™, un traitement potentiel de l'hypertension pulmonaire. L'essai a montré que deux doses de WINREVAIR (0,3 mg/kg et 0,7 mg/kg) ont démontré une preuve de concept, avec des effets positifs sur des paramètres clés tels que la résistance vasculaire pulmonaire et le peptide natriurétique de type B N-terminal (NT-proBNP). Merck a annoncé un chiffre d'affaires de 16,29 milliards de dollars au T1 2026, en hausse de 5 % en glissement annuel, les ventes de KEYTRUDA ayant bondi de 12 % à 8,03 milliards de dollars et celles de WINREVAIR de 88 % à 525 millions de dollars.

Impact sur le marché : Les résultats positifs de l'essai ont fait grimper le cours de l'action Merck, les investisseurs anticipant le potentiel de WINREVAIR™ à élargir le portefeuille d'oncologie de Merck. Les données positives compensent également les vents contraires à court terme, tels que la charge d'acquisition de 9,0 milliards de dollars liée à l'accord Cidara. Le secteur pharmaceutique a connu un regain d'intérêt, les pairs de Merck connaissant également un intérêt accru des investisseurs.

À surveiller ensuite : Les prochains essais de phase 3 de Merck pour WINREVAIR™ seront essentiels pour confirmer son efficacité et sa sécurité. Les dates clés comprennent le lancement de l'essai de phase 3, attendu en 2026, et la publication des premières données, prévue pour 2028. De plus, les investisseurs surveilleront de près les résultats trimestriels de Merck pour évaluer la croissance continue de KEYTRUDA et d'autres médicaments du pipeline.