Abivax ne se précipite pas pour un accord, confiant que les données clés de juin permettront de négocier de meilleures conditions pour les partenariats, déclare le PDG à CNBC

Abivax prévoit de lever des fonds après la publication des données clés de l'essai en juin, a déclaré son PDG à CNBC mardi, signalant aux acheteurs potentiels de l'entreprise qu'elle n'est pas pressée de vendre.
D'intenses rumeurs de rachat entourent la société de biotechnologie française depuis des mois, affectant une action volatile qui a augmenté de près de 1 700 % en 2025. Les analystes la considèrent comme une cible de rachat de premier plan, et plusieurs géants pharmaceutiques auraient été des acheteurs potentiels.
Un second essai de phase avancée évaluant l'effet à long terme et d'entretien de l'actif principal et unique d'Abivax, l'obéfazimod, sera publié à la fin du deuxième trimestre. Sous réserve de données positives, la société prévoit de demander l'approbation de la Food and Drug Administration américaine au quatrième trimestre, a indiqué la société.
Le médicament est largement considéré comme un médicament potentiellement le meilleur de sa catégorie pour la colite ulcéreuse et est également testé comme traitement de la maladie de Crohn, ouvrant ainsi la voie à un marché de plusieurs milliards de dollars pour le syndrome de l'intestin irritable (SII).
"Il est à nouveau plus logique, pour l'extérieur des États-Unis, d'attendre après l'entretien, car, comme vous le savez, les conditions seront meilleures… puisque nous sommes convaincus que cette étude donnera des résultats positifs", a déclaré le PDG d'Abivax, Marc de Garidel, interrogé sur les futurs partenariats et accords.
"Pourquoi se presser", alors que l'entreprise est à trois mois de la publication des résultats, a-t-il dit.
Les investisseurs considèrent les prochains résultats de l'essai comme un point d'inflexion majeur pour l'entreprise et que les acheteurs potentiels surveillent de près.
Il est "très probable" qu'Abivax lèvera des fonds par une combinaison potentielle de financement par actions et de dette après les données d'entretien, a déclaré de Garidel. "Nous évaluons actuellement le montant d'argent dont nous avons besoin pour lever, disons, fin juin… pour nous amener à la rentabilité." Les fonds levés seraient d'au moins plusieurs millions, a-t-il ajouté.
La société a constamment souligné qu'elle disposait de suffisamment de liquidités pour tenir jusqu'à la fin de 2027, et a annoncé lundi un montant de liquidités de 530 millions d'euros (613 millions de dollars) à la fin de 2025. En juillet de l'année dernière, elle a levé près de 750 millions de dollars peu après qu'un autre essai clinique ait fait grimper les actions de 510 % en une journée.
Abivax semble signaler aux acheteurs potentiels qu'elle n'est pas pressée de conclure une offre. Elle a également annoncé lundi soir que l'ancien vice-président de Takeda, Michael Nesrallah, assumera le rôle de directeur commercial.
Ses dépenses de recherche et développement en 2025 ont augmenté de 31,2 millions d'euros pour atteindre 177,8 millions d'euros. Les dépenses globales augmenteront d'ici la fin de 2026 et 2027, principalement en raison des dépenses commerciales, a déclaré de Garidel à CNBC, soulignant également d'autres embauches clés du côté commercial au cours des six prochains mois.
Les sociétés de biotechnologie approchant du lancement doivent toujours se préparer à agir seules sans le soutien ou l'acquisition d'un concurrent plus important, a déclaré Sebastiaan van der Schoot, analyste chez Van Lanschot Kempen.
"Mais l'hypothèse générale est qu'elles seront acquises avant l'approbation et avant le lancement", a déclaré van der Schoot, ajoutant qu'un résultat positif de l'essai d'entretien est déjà largement intégré dans le cours de l'action de la société.
Damien Choplain, analyste chez Stifel, a déclaré plus tôt ce mois-ci qu'étant donné la force des données antérieures d'Abivax et la rareté des actifs comparables, il s'attendait à ce qu'un accord puisse être conclu avant la publication des données d'entretien, même si une publication post-données pourrait maximiser la valeur.
Un lancement mondial est trop ambitieux pour la société encore petite, qui ne compte actuellement qu'environ 150 employés, a déclaré de Garidel.
"Après la publication des données d'entretien, en dehors des États-Unis, nous chercherons un partenaire, ou des partenaires en fonction de qui est intéressé et du profil de ces entreprises, pour essayer de lancer en dehors des États-Unis", a-t-il ajouté.
Cependant, la politique de prix des médicaments dite de la "Nation la plus favorisée" (Most Favored Nation - MFN) du président américain Donald Trump est devenue une complication alors qu'elle cherche finalement à lancer l'obéfazimod en dehors des États-Unis. La MFN fait référence à la fixation des prix des médicaments aux États-Unis au niveau le plus bas payé dans un pays comparable.
Lorsque la société trouvera finalement un partenaire en dehors des États-Unis, "nous devrons tenir compte du fait que tout ce que ce partenaire fait en dehors des États-Unis ne compromet pas ce qui se passe aux États-Unis", a déclaré de Garidel.