Apakah Crispr Therapeutics (CRSP) Saham Penyunting Gen Terbaik untuk Dibeli Sekarang?

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) adalah salah satu <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Cathie Wood 2026 Portfolio: 10 Best Stocks to Buy</a>.</p>
<p>Saham perusahaan bioteknologi Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) telah naik 16% selama 12 bulan terakhir. ARK milik Cathie Wood meningkatkan kepemilikannya di perusahaan tersebut sebesar 8% pada kuartal keempat, memasuki 2026 dengan posisi senilai $10,5 juta.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) memiliki keunggulan yang pertama dalam industri penyuntingan gen dan terapi gen dengan pengobatan berbasis CRISPR-nya yang disetujui oleh FDA. Terapi CASGEVY-nya untuk penyakit sel sabit parah dan beta-thalassemia sudah menghasilkan pendapatan melalui kemitraannya dengan Vertex. Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) memiliki jalur pipa yang kuat dan teknologi canggih untuk mengedit sel di luar tubuh.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) mengalami peningkatan sentimen hedge fund pada kuartal keempat, dengan 32 dana mengakhiri kuartal dengan saham dalam portofolionya, naik dari 31 dana pada kuartal sebelumnya.</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund menyatakan hal berikut mengenai CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) dalam <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">surat investor kuartal ketiga 2025</a>:</p>
<blockquote><p>“Pada Desember 2023, setelah hampir 6 tahun uji klinis manusia, FDA menyetujui terapi penyuntingan gen CRISPR-Cas9 pertama. Terapi ini adalah pengobatan CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) untuk penyakit sel sabit. Penyakit sel sabit (SCD) adalah gangguan darah keturunan yang melumpuhkan yang menyebabkan periode nyeri yang luar biasa dan pada akhirnya harapan hidup yang lebih dari 20 tahun di bawah rata-rata. Terapi CRSP, yang disebut Casgevy, menghilangkan gen BCL11A, gen yang bertanggung jawab untuk penekanan hemoglobin janin (HbF). Dengan aktivitas gen terganggu, tubuh mulai memproduksi HbF sendiri lagi. HbF secara alami mencegah komplikasi sel sabit, memberikan obat yang berfungsi. Penyakit sel sabit terjadi pada sekitar 1 dari setiap 365 kelahiran bayi kulit hitam atau Afrika-Amerika dan sekitar 1 dari setiap 16.300 kelahiran bayi Amerika Hispanik. CRSP telah bermitra dengan Vertex Pharmaceuticals, perusahaan farmasi yang jauh lebih besar, untuk membantu komersialisasi dan distribusi. Casgevy tidak murah, sekitar $2,2 juta per penggunaan saat ini, tetapi seharusnya merupakan perawatan ‘satu kali selesai’, dan dibandingkan dengan dampak seumur hidup dari pengurangan biaya perawatan kesehatan dari flare-up penyakit (diperkirakan antara $4 juta dan $6 juta). Sebagai bagian dari kemitraan dengan Vertex, CRSP mempertahankan 40% dari keuntungan di seluruh dunia. Potensi peluang pasar yang sangat besar mengingat perkiraan 100.000 penderita SCD di AS saja. Vertex tampaknya setuju, ia membayar hampir $900 juta di muka, dan pembayaran lebih lanjut sebesar $200 juta pada persetujuan FDA untuk meningkatkan kepemilikan mereka dari 50% menjadi 60%…” (</p><a href="">Klik di sini untuk membaca teks lengkapnya</a>)</blockquote>