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Grafico dei Prezzi
Trend fondamentali
| Metrica | 2025-06-30 | 2025-09-02 | 2025-10-02 | 2025-11-03 | 2025-12-03 | 2026-01-02 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ROE (TTM) | 15.1% | 15.1% | 15.1% | 15.3% | 15.3% | 15.3% |
| P/E (TTM) | 12.71 | 13.68 | 14.33 | 14.96 | 17.03 | 17.72 |
| Net Margin | 37.9% | 31.4% | 31.4% | 32.1% | 32.1% | 32.1% |
| Gross Margin | 85.6% | 86.5% | 86.5% | 86.3% | 86.3% | 86.3% |
| D/E Ratio | 9.04 | 9.04 | 9.04 | 8.74 | 8.74 | 8.74 |
| Current Ratio | 4.60 | 4.60 | 4.60 | 4.06 | 4.06 | 4.06 |
Profilo Aziendale
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. scopre, inventa, sviluppa, produce e commercializza farmaci per trattare varie malattie in tutto il mondo. L'azienda sviluppa candidati prodotti per trattare malattie oculari, allergiche e infiammatorie, cardiovascolari, metaboliche, neurologiche, infettive e rare; e cancro, condizioni ematologiche. Offre inoltre iniezioni di EYLEA per la degenerazione maculare senile umida e l'edema maculare diabetico; neovascolarizzazione coroideale miopica; retinopatia diabetica; glaucoma neovascolare; retinopatia della prematurità; iniezione di Dupixent per trattare la dermatite atopica e l'asma; iniezione di Libtayo per il carcinoma a cellule squamose cutaneo metastatico o localmente avanzato; iniezione di Praluent per trattare l'ipercolesterolemia familiare eterozigote (HoFH); e soluzione Kevzara per l'artrite reumatoide. Ha un accordo di licenza e collaborazione con Bayer per lo sviluppo e la commercializzazione di EYLEA 8 mg ed EYLEA; Alnylam Pharmaceuticals, Inc. per scoprire, sviluppare e commercializzare terapie RNAi per malattie affrontando bersagli terapeutici espressi nell'occhio e nel sistema nervoso centrale; Intellia Therapeutics, Inc. per far progredire la tecnologia di editing genetico CRISPR/Cas9 per lo sviluppo terapeutico in vivo per terapie focalizzate su malattie neurologiche e muscolari; Hansoh Pharmaceuticals Group Company Limited per acquisire diritti di sviluppo e commerciali per HS-20094, un recettore duale GLP-1/GIP; e Tessera Therapeutics, Inc. sviluppa e commercializza TSRA-196, una terapia sperimentale di editing genetico per la carenza di alfa-1 antitripsina. L'azienda è stata costituita nel 1988 e ha sede a Tarrytown, New York.
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Esito operazione
Statistiche storiche
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