クリスパー・セラピューティクス (CRSP) は今買うべき最高の遺伝子編集株ですか？

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) は、<a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Cathie Wood 2026 Portfolio: 10 Best Stocks to Buy</a> のひとつです。</p>
<p>バイオテクノロジー企業 Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) の株価は、過去12か月で16%上昇しています。Cathie Wood の ARK は、第4四半期に同社の株式を8%増やし、2026年初めに1050万ドルのポジションでスタートしました。</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) は、FDA によって承認された CRISPR ベースの治療法により、遺伝子編集および遺伝子治療産業において先駆者的な優位性を有しています。重度の鎌状赤血球症およびβ-サラセミアに対する CASGEVY 療法は、Vertex との提携を通じてすでに収益を上げ始めています。Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) は、強力なパイプラインと、体外で細胞を編集するための高度な技術を有しています。</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) は、第4四半期にヘッジファンドのセンチメントの増加を見せ、第4四半期末までにポートフォリオに株式を保有していたファンドが32ファンドに増加し、直前の四半期には31ファンドでした。</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund は、<a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">第3四半期2025年投資家向けレター</a>において、CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) について以下の通り述べています。</p>
<blockquote><p>「2023年12月、6年近くにわたるヒト臨床試験の後、FDAは初のCRISPR-Cas9遺伝子編集療法を承認しました。この療法は、CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) の鎌状赤血球症の治療法です。鎌状赤血球症 (SCD) は、激しい痛みの発作を引き起こし、最終的には平均寿命よりも20年以上短い、深刻な遺伝性血液疾患です。CRSPの治療法であるCasgevyは、BCL11A遺伝子、胎児ヘモグロビン (HbF) の抑制を担当する遺伝子をノックアウトします。遺伝子の活性が阻害されると、体は再び自発的にHbFを生成し始めます。HbFは自然に鎌状赤血球症の合併症を予防し、機能的な治癒をもたらします。鎌状赤血球症は、アフリカ系アメリカ人の出生児の約365人中1人、ヒスパニック系アメリカ人の出生児の約16,300人中1人に発生します。CRSPは、商業化と流通を支援するために、Vertex Pharmaceuticalsというはるかに大規模な製薬会社と提携しています。Casgevyは現在、使用ごとに約220万ドルと安くはありませんが、1回限りの治療法であり、疾患の悪化による医療費の生涯影響（400万ドルから600万ドルの間と推定）と比較して有利です。Vertexとの提携の一環として、CRSPは世界中で利益の40%を保持しています。米国だけで10万人のSCD患者の存在が見込まれることから、潜在的に非常に大きな市場機会があります。Vertexも同意しており、シェアを50%から60%に引き上げるために、FDA承認時に9億ドル近くの前払い金とさらに2億ドルの追加支払いを行いました…」（</p><a href="">全文を読む</a>)</blockquote>