Neurocrine、Solenoを29億ドルで買収

Neurocrine Biosciencesは、Soleno Therapeuticsを1株あたり53.00ドル現金で買収する最終契約を締結しました。これは、取引総株式価値で29億ドルに相当します。
この取引により、Solenoの主要製品であるプラダー・ウィリ症候群（PWS）向けのVykat XR（ジアゾキシド・コリン）を追加することで、Neurocrineの内分泌学および希少疾患分野のポートフォリオが拡大されます。
Vykat XRは、希少遺伝性疾患であるPWSの中核症状である過食症に対して、米国食品医薬品局（FDA）によって承認された初の治療薬です。
2025年第2四半期の米国での発売後、この治療薬はSolenoにとって、第4四半期だけで9,200万ドル、年間では1億9,000万ドルの収益を生み出しました。
Neurocrineのより広範なインフラストラクチャにより、Vykat XRのリーチと有効性が向上すると予想されます。
PWSは、行動、神経、代謝の機能不全、特に過食症によって特徴付けられます。
この買収により、Neurocrineは、遅発性ジスキネジアおよびハンチントン舞踏病向けのIngrezza、先天性副腎過形成症向けのCrenessity、そしてPWS向けのVykat XRという、市場投入された3つの初の治療薬を提供できるようになります。Vykat XRの知的財産保護は、2040年代半ばまで続くと予想されています。
この取引は、利用可能な現金および前払い可能な負債によって資金調達されます。Neurocrineは、Solenoの株式終値に対して34%のプレミアムを反映した、Soleno全株式に対する現金買い付けを開始します。
この契約は、慣習的な条件および規制当局の承認の対象であり、90日以内に完了する見込みです。
Neurocrine BiosciencesのCEOであるカイル・ガノ氏は、「この取引は、生活を変える治療法を提供するというNeurocrineの使命を前進させると同時に、収益成長とポートフォリオ多様化戦略を加速させるでしょう。」と述べました。
「私たちは、プラダー・ウィリ症候群コミュニティに対するSolenoチームの深いコミットメントを共有しており、私たちの経験と能力を活用してVykat XRのリーチを拡大し、より多くの患者に利益をもたらすと同時に、革新的な医薬品を提供するNeurocrineのリーダーシップをさらに強化することを楽しみにしています。」
2024年には、FDAがNeurocrineのハンチントン病治療薬Ingrezzaの代替製剤を承認しました。
「Neurocrine、Solenoを29億ドルで買収」は、GlobalData傘下のブランドであるPharmaceutical Technologyによって作成および公開されました。
本サイトの情報は、一般的な情報提供のみを目的として、誠意をもって掲載されています。これは、お客様が依拠すべきアドバイスを構成するものではなく、その正確性または完全性に関して、明示的または黙示的な表明、保証、または保証は一切行いません。お客様は、当社のサイトのコンテンツに基づいて、またはそれに基づいて行動する前に、専門的または専門的なアドバイスを得る必要があります。