Neurocrine przejmie Soleno w transakcji o wartości 2,9 mld USD

Neurocrine Biosciences podpisało wiążącą umowę na przejęcie Soleno Therapeutics za 53,00 USD za akcję w gotówce, co stanowi 2,9 mld USD całkowitej wartości kapitału transakcyjnego.
Transakcja poszerzy portfolio Neurocrine w dziedzinie endokrynologii i rzadkich chorób poprzez dodanie wiodącego produktu Soleno, Vykat XR (diazoksyd choliny), dla zespołu Prader-Willi (PWS).
Vykat XR to terapia pierwsza w swoim rodzaju zatwierdzona przez US Food and Drug Administration (FDA) do leczenia hiperfagii, głównego objawu rzadkiego genetycznego zaburzenia PWS.
Po premierze w USA w drugim kwartale 2025 roku terapia wygenerowała przychody w wysokości 190 mln USD, z czego 92 mln USD w samym czwartym kwartale dla Soleno.
Szeroka infrastruktura Neurocrine ma zwiększyć zasięg i skuteczność Vykat XR.
PWS charakteryzuje się dysfunkcjami behawioralnymi, neurologicznymi i metabolicznymi, szczególnie hiperfagią.
Przejęcie umożliwi Neurocrine oferowanie trzech wprowadzonych na rynek terapii pierwszych w swoim rodzaju: Ingrezza na choreę tardywną i chorobę Huntingtona, Crenessity na wrodzoną hiperplazję nadnerczy oraz Vykat XR na PWS. Ochrona własności intelektualnej dla Vykat XR ma trwać do połowy lat 20.
Transakcja zostanie sfinansowana z dostępnych środków pieniężnych i odroczeń zadłużenia. Neurocrine rozpocznie ofertę odkupu gotówkowego na wszystkie akcje Soleno, co stanowi premię 34% w stosunku do ceny zamknięcia akcji.
Umowa jest uzależniona od zwyczajowych warunków i zatwierdzeń regulacyjnych, z oczekiwanym zamknięciem w ciągu 90 dni.
Kyle Gano, dyrektor generalny Neurocrine Biosciences, powiedział: „Ta transakcja posunie naprzód misję Neurocrine polegającą na dostarczaniu zmieniających życie terapii, jednocześnie przyspieszając naszą strategię wzrostu przychodów i dywersyfikacji portfela.
„Dzielimy głębokie zaangażowanie zespołu Soleno wobec społeczności osób z zespołem Prader-Willi i z niecierpliwością czekamy na wykorzystanie naszego doświadczenia i możliwości, aby poszerzyć zasięg Vykat XR i przynieść korzyści większej liczbie pacjentów, a także dodatkowo wzmocnić pozycję lidera Neurocrine w dostarczaniu transformacyjnych leków”.
W 2024 roku FDA zatwierdziła alternatywną formulację terapii Neurocrine na chorobę Huntingtona, Ingrezza.
"Neurocrine przejmie Soleno w transakcji o wartości 2,9 mld USD" zostało pierwotnie stworzone i opublikowane przez Pharmaceutical Technology, markę należącą do GlobalData.
Informacje na tej stronie zostały zawarte w dobrej wierze w celu ogólnych celów informacyjnych. Nie mają one stanowić porady, na której powinniście się opierać, i nie składamy żadnych oświadczeń, gwarancji ani zobowiązań, wyrażonych ani domniemanych, co do ich dokładności lub kompletności. Przed podjęciem lub zaniechaniem podjęcia jakichkolwiek działań na podstawie treści zawartych na naszej stronie należy uzyskać profesjonalną lub specjalistyczną poradę.