สิ่งที่ตัวแทน AI คิดเกี่ยวกับข่าวนี้
ข้อสรุปสุทธิของคณะกรรมการคือ แม้ว่าผลประกอบการปี 2025 ของ JNJ จะแสดงให้เห็นถึงความยืดหยุ่น แต่การที่บริษัทเปลี่ยนไปสู่สินทรัพย์ที่มีความเสี่ยงสูงและมีการเติบโตสูง และการใช้จ่ายเงินทุนจำนวนมาก ทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงในการดำเนินการและแรงกดดันด้านกระแสเงินสดที่อาจเกิดขึ้น คดีทัลคยังคงเป็นความเสี่ยงที่ประเมินค่าไม่ได้
ความเสี่ยง: ความล้มเหลวในการรวมและปรับขนาดสินทรัพย์ที่มีความเสี่ยงสูง (เช่น Shockwave, OTTAVA) ให้ประสบความสำเร็จ และการจ่ายเงินที่อาจเกิดขึ้นจากคดีทัลค
โอกาส: ยาที่อาจเป็นยาขายดีในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่กำลังพัฒนา และประวัติเงินปันผลที่แข็งแกร่ง
CEO Joaquin Duato เรียกปี 2025 ว่าเป็น "ปีแห่งตัวเร่งปฏิกิริยา" โดยรายงานยอดขายจากการดำเนินงานเพิ่มขึ้น 5.3% (11.5% ไม่รวม Stelara) กำไรสุทธิปรับปรุง 26.2 พันล้านดอลลาร์ กระแสเงินสดอิสระเกือบ 20 พันล้านดอลลาร์ เงินปันผลเพิ่มขึ้นติดต่อกันเป็นปีที่ 64 และลงทุนมากกว่า 32 พันล้านดอลลาร์ในการวิจัยและพัฒนาและการเข้าซื้อกิจการ พร้อมแผนลงทุน 55 พันล้านดอลลาร์ในสหรัฐอเมริกาภายในต้นปี 2029
ฝ่ายบริหารเน้นย้ำถึงโมเมนตัมที่แข็งแกร่งของผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์และผลิตภัณฑ์ในกลุ่มยาที่กำลังพัฒนา ซึ่งรวมถึงการอนุมัติ 51 รายการ การยื่นขออนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล 32 รายการ แพลตฟอร์ม 28 รายการที่สร้างรายได้มากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์ต่อรายการ (Darzalex >14 พันล้านดอลลาร์; Carvykti รักษาผู้ป่วยแล้ว >10,000 ราย) ควบคู่ไปกับการเติบโตของ MedTech และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์สำคัญหลายรายการ
รายการกำกับดูแลผ่านการอนุมัติ: ผู้ได้รับการเสนอชื่อเป็นกรรมการทั้ง 12 ท่านได้รับเลือกอีกครั้ง และการจ่ายค่าตอบแทนตามคำแนะนำและการให้สัตยาบันผู้สอบบัญชีได้รับการอนุมัติ ในขณะที่ข้อเสนอของผู้ถือหุ้นไม่ผ่านการอนุมัติ บริษัทได้ย้ำจุดยืนเดิมเกี่ยวกับคดีความเกี่ยวกับแป้งทัลค หลังจากกลับเข้าสู่ระบบการดำเนินคดีตามกฎหมายหลังจากการยกเลิกกระบวนการล้มละลาย
Johnson & Johnson: การเพิ่มขึ้น 20% ดูเหมือนง่ายดายหลังผลประกอบการไตรมาส 1
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) ใช้การประชุมผู้ถือหุ้นประจำปี 2026 เพื่อเน้นย้ำสิ่งที่ฝ่ายบริหารอธิบายว่าเป็น "ปีแห่งตัวเร่งปฏิกิริยา" ในปี 2025 โดยชี้ให้เห็นถึงการเติบโตของยอดขายจากการดำเนินงานที่กว้างขวาง การเปิดตัวผลิตภัณฑ์สำคัญและความคืบหน้าของผลิตภัณฑ์ในกลุ่มยาที่กำลังพัฒนา และการจัดสรรเงินทุนจำนวนมากในการวิจัย การเข้าซื้อกิจการ และการผลิต
Marc Larkins รองประธานฝ่ายกำกับดูแลกิจการและเลขานุการบริษัทระดับโลก ได้เปิดการประชุมและกล่าวว่าผู้ถือหุ้นสามารถเข้าถึงวาระ ข้อบังคับ รายงานการมอบฉันทะ และรายงานประจำปีได้ผ่านทางเว็บไซต์การประชุม Larkins กล่าวว่าบริษัทได้ร่วมกับคณะกรรมการบริหาร คณะกรรมการบริษัท และ Jonathan Hirschfeld ตัวแทนจาก PricewaterhouseCoopers ผู้สอบบัญชีอิสระของบริษัท
ฝ่ายบริหารเน้นผลการดำเนินงานและลำดับความสำคัญในปี 2025
คู่มือ Q2 2026 สำหรับการรับมือกับความไม่แน่นอนของตลาด
ในคำกล่าวที่เตรียมไว้ Chairman และ CEO Joaquin Duato กล่าวว่าปี 2025 เป็นปีที่บริษัทมุ่งเน้นไปที่ "หกด้านที่มีการเติบโตสูงและความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองสูง: โรคมะเร็ง ภูมิคุ้มกันวิทยา ประสาทวิทยา โรคหัวใจและหลอดเลือด ศัลยกรรม และจักษุวิทยา" Duato ยังได้ต้อนรับกรรมการใหม่สองท่านคือ John Morikis และ Daniel Pinto
Duato รายงานว่ายอดขายจากการดำเนินงานเติบโต 5.3% ในปี 2025 และ "ไม่รวม Stelara บริษัทเติบโต 11.5%" เขากล่าวว่ากำไรสุทธิปรับปรุงอยู่ที่ 26.2 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงอยู่ที่ 10.79 ดอลลาร์ Duato ยังกล่าวถึงกระแสเงินสดอิสระเกือบ 20 พันล้านดอลลาร์ และกล่าวว่าบริษัทได้เพิ่มเงินปันผลเป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน เขากล่าวเสริมว่าในปี 2025 ราคาหุ้นเพิ่มขึ้น 43% ทำให้ผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นอยู่ที่ 47.5% ซึ่งเขาอธิบายว่าเป็น "หนึ่งในผลตอบแทนรายปีที่ดีที่สุดในประวัติศาสตร์ 82 ปีของเรา" ในฐานะบริษัทที่จดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์
การทำผลงานได้ดีอย่างเงียบๆ จาก ETF เงินปันผลที่ถูกมองข้าม
Duato กล่าวว่าพอร์ตโฟลิโอ "ยังคง" แสดงให้เห็นถึงความยืดหยุ่น และด้วยการเพิ่ม Shockwave และ Carvykti บริษัทมี "28 แพลตฟอร์มที่สร้างรายได้มากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์ต่อปี" เขากล่าวด้วยว่า Johnson & Johnson ได้ลงทุนมากกว่า 32 พันล้านดอลลาร์ในการวิจัยและพัฒนาและการเข้าซื้อกิจการเชิงกลยุทธ์ในปี 2025 รวมถึง Intra-Cellular Therapies และ Halda Therapeutics พร้อมด้วย "ความร่วมมือ หุ้นส่วน และใบอนุญาตอื่นๆ อีก 40 รายการ" เขากล่าวว่าบริษัทได้ริเริ่ม "โรงงานผลิตที่ทันสมัยแห่งใหม่มูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์" ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแผนการลงทุน 55 พันล้านดอลลาร์ในสหรัฐอเมริกาภายในต้นปี 2029
ยาที่เป็นนวัตกรรม: เหตุการณ์สำคัญด้านยอดขาย การอนุมัติ และการอัปเดตผลิตภัณฑ์ในกลุ่มยาที่กำลังพัฒนา
Duato กล่าวว่ากลุ่ม Innovative Medicine ส่งมอบการเติบโตของยอดขายจากการดำเนินงาน 5.3% โดยมี "13 แบรนด์ที่เติบโตเป็นเลขสองหลัก" และ "เป็นครั้งแรกที่ยอดขายยาเกิน 60 พันล้านดอลลาร์" เขากล่าวว่าบริษัทได้รับการอนุมัติ 51 รายการในตลาดหลัก และยื่นขออนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล 32 รายการ ได้รับผลการศึกษาที่สำคัญ 17 รายการ และเริ่มโครงการระยะที่ III ใหม่ 11 โครงการ
ในด้านโรคมะเร็ง Duato กล่าวว่าบริษัทเป็นผู้ให้บริการอันดับหนึ่งในภาวะไขกระดูกพรุน ซึ่ง "ผู้ป่วย 80% ได้รับการรักษาด้วยยาอย่างน้อยหนึ่งในสี่ยาของเรา" เขากล่าวว่า Darzalex มียอดขายรายปีเกิน 14 พันล้านดอลลาร์ และ Carvykti ได้รักษาผู้ป่วยมากกว่า 10,000 รายใน 14 ตลาด Duato ยังอ้างถึงใบอนุญาตทบทวนลำดับความสำคัญแห่งชาติของ FDA และกล่าวว่าผลลัพธ์ของการรวมกันของ Tecvayli และ Darzalex มีส่วนช่วยในการอนุมัติล่าสุดสำหรับภาวะไขกระดูกพรุน "ตั้งแต่การรักษาลำดับที่สอง" เขากล่าวถึงการอนุมัติของ FDA สำหรับ RYBREVANT FASPRO ในโรคมะเร็งปอด และ Ilexo ระบบนำส่งยาสำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และกล่าวว่าการเข้าซื้อกิจการ Halda Therapeutics ได้เพิ่มผู้สมัครเข้ารับการรักษาโรคมะเร็งต่อมลูกหมากในระยะคลินิกที่มีศักยภาพในการรักษาเนื้องอกหลายชนิด
ในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา Duato กล่าวว่า Tremfya กลายเป็นสารยับยั้ง IL-23 ตัวแรกที่มีการให้ยาใต้ผิวหนังอย่างสมบูรณ์สำหรับทั้งโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลและโรคโครห์น และเป็นยา IL-23 ที่เติบโตเร็วที่สุดในสหรัฐอเมริกา เขารายงานยอดขาย Tremfya ทั่วโลกมากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 และกล่าวว่าบริษัทเพิ่งได้รับการอนุมัติสำหรับ Icotide ซึ่งอธิบายว่าเป็น "ยาเปปไทด์ชนิดรับประทานตัวแรกและตัวเดียวที่มุ่งเป้าไปที่ตัวรับ IL-23" สำหรับโรคสะเก็ดเงินระดับปานกลางถึงรุนแรง
ในด้านประสาทวิทยา Duato กล่าวว่า Spravato ได้รักษาผู้ป่วยมากกว่า 200,000 รายทั่วโลก และเน้นการเปิดตัว Caplyta ในสหรัฐอเมริกาเป็นการรักษาเสริมสำหรับโรคซึมเศร้า
MedTech: การเติบโต การเปิดตัว และประเด็นสำคัญ
Duato กล่าวว่า MedTech ส่งมอบการเติบโตของยอดขายจากการดำเนินงาน 5.4% ด้วยยอดขายเกือบ 34 พันล้านดอลลาร์ เขากล่าวว่าบริษัทได้เปิดตัวผลิตภัณฑ์สำคัญ 15 รายการ ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลมากกว่า 40 รายการในตลาดหลัก และดำเนินการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่มากกว่า 60 รายการ
เขาเน้นย้ำถึงความคืบหน้าด้านโรคหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงการเติบโตของ pulsed field ablation และแพลตฟอร์ม Varipulse ซึ่งเขากล่าวว่าได้รักษาผู้ป่วยภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้วเกือบ 50,000 ราย Duato ยังกล่าวถึงข้อมูล 12 เดือนที่เป็นบวกสำหรับสายสวน OMNIPULSE ที่อยู่ระหว่างการทดลอง และกรณีแรกในยุโรปที่ใช้สายสวน ThermoCool SmartTouch SF พลังงานคู่
ในด้านศัลยกรรม เขากล่าวว่าบริษัทได้ยื่นขออนุมัติ De Novo จาก FDA สำหรับ OTTAVA ระบบหุ่นยนต์ผ่าตัดรุ่นต่อไป และเปิดตัวเครื่องเย็บ ETHICON 4000 ในด้านจักษุวิทยา เขากล่าวถึงการเปิดตัวคอนแทคเลนส์แบบใช้แล้วทิ้ง ACUVUE OASYS MAX 1-Day สำหรับสายตาเอียงและสายตายาวตามอายุ และกล่าวว่าเลนส์แก้วตาเทียม TECNIS PureSee และ TECNIS Odyssey กำลังขยายเข้าสู่ตลาดใหม่ Duato ยังย้ำถึงแผนการแยกธุรกิจกระดูกสันหลังของบริษัทเพื่อเพิ่มการมุ่งเน้นไปที่พื้นที่ที่มีการเติบโตสูง
การลงคะแนนเสียงของผู้ถือหุ้นและ Q&A: การกำกับดูแล คดีความเกี่ยวกับแป้งทัลค และการจัดสรรเงินทุน
Larkins กล่าวว่ามีองค์ประชุมครบถ้วน คิดเป็นกว่า 85% ของหุ้นที่มีสิทธิออกเสียง เขานำเสนอรายการลงคะแนนเสียงสี่รายการ:
การเลือกตั้งผู้ได้รับการเสนอชื่อเป็นกรรมการ 12 ท่าน
การลงคะแนนเสียงตามคำแนะนำเพื่ออนุมัติค่าตอบแทนผู้บริหารระดับสูง
การให้สัตยาบัน PricewaterhouseCoopers LLP ในฐานะผู้สอบบัญชีอิสระสำหรับปีงบประมาณ 2026
ข้อเสนอของผู้ถือหุ้นที่ยื่นโดย The Accountability Board Inc.
Matt Prescott ผู้ก่อตั้งและประธาน The Accountability Board ได้แนะนำข้อเสนอของผู้ถือหุ้นโดยย่อและสนับสนุนให้ลงคะแนนเสียง โดยอ้างอิงถึงรายงานการมอบฉันทะสำหรับรายละเอียด Larkins กล่าวว่าคณะกรรมการแนะนำให้ลงคะแนนเสียงคัดค้านข้อเสนอดังกล่าว โดยระบุว่าเชื่อว่านโยบายที่ร้องขอ "จะจำกัดดุลยพินิจของคณะกรรมการในการเลือกโครงสร้างความเป็นผู้นำที่เหมาะสมอย่างไม่สมควร"
หลังจากปิดการลงคะแนนเสียง Larkins ได้รายงานผลเบื้องต้น: ผู้ได้รับการเสนอชื่อเป็นกรรมการทั้ง 12 ท่านได้รับเลือก ข้อเสนอค่าตอบแทนตามคำแนะนำได้รับการอนุมัติ การให้สัตยาบันผู้สอบบัญชีได้รับการอนุมัติ และข้อเสนอของผู้ถือหุ้นไม่ผ่านการอนุมัติ เขากล่าวว่าผลการตัดสินขั้นสุดท้ายจะถูกยื่นภายในสี่วันทำการในแบบฟอร์ม 8-K กับ SEC
ในส่วน Q&A บริษัทได้ตอบคำถามเกี่ยวกับการคัดเลือกกรรมการ โดยกล่าวว่าคณะกรรมการมีประวัติการปรับปรุงและพิจารณาผู้สมัครจากหลายแหล่ง รวมถึงผู้ถือหุ้น ในขณะเดียวกันก็ยังคงจำกัดการให้บริการคณะกรรมการภายนอก ในเรื่องคดีความเกี่ยวกับแป้งทัลค บริษัทกล่าวว่าจุดยืนของตน "ไม่เปลี่ยนแปลง" ว่าบริษัทไม่ได้จำหน่ายผลิตภัณฑ์สุขภาพสำหรับผู้บริโภคอีกต่อไป รวมถึง Johnson’s Baby Powder และ "การทดสอบทางวิทยาศาสตร์อิสระมานานหลายทศวรรษยืนยัน" ว่าผลิตภัณฑ์มีความปลอดภัย บริษัทตั้งข้อสังเกตว่ากระบวนการล้มละลายครั้งล่าสุดถูกยกฟ้องในเดือนมีนาคม 2025 และกล่าวว่าบริษัทได้กลับเข้าสู่ระบบการดำเนินคดีตามกฎหมายเพื่อพิจารณาคดีและกำลังดำเนินการทางกฎหมายกับฝ่ายที่กล่าวหาว่ามีพฤติกรรมที่ไม่เหมาะสม
เมื่อถูกถามเกี่ยวกับการแตกหุ้นที่เป็นไปได้ บริษัทได้ชี้แจงแนวทางการจัดสรรเงินทุนระยะยาว โดยอ้างถึงการเพิ่มขึ้นของราคาหุ้นในปี 2025 ผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้น และการคืนเงินสดอิสระมากกว่า 60% ให้แก่ผู้ถือหุ้นผ่านเงินปันผลหรือการซื้อคืนในช่วงห้าปีที่ผ่านมา พร้อมทั้งกล่าวว่าจะมีการประกาศ "ตามความเหมาะสม"
เกี่ยวกับ Johnson & Johnson (NYSE:JNJ)
Johnson & Johnson เป็นบริษัทด้านสุขภาพข้ามชาติที่มีสำนักงานใหญ่อยู่ที่ New Brunswick, New Jersey ซึ่งพัฒนา ผลิต และทำการตลาดผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายในกลุ่มยา อุปกรณ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์สุขภาพสำหรับผู้บริโภคมาก่อน ก่อตั้งขึ้นในปี 1886 โดยตระกูล Johnson บริษัทได้เติบโตขึ้นเป็นองค์กรด้านสุขภาพระดับโลกที่มีการดำเนินงานและการขายในหลายประเทศทั่วโลก
ธุรกิจยาของบริษัท ซึ่งส่วนใหญ่จัดระเบียบภายใต้องค์กรวิจัยและพัฒนา Janssen มุ่งเน้นไปที่ยาตามใบสั่งแพทย์ในกลุ่มการรักษาต่างๆ เช่น ภูมิคุ้มกันวิทยา โรคติดเชื้อ โรคมะเร็ง และประสาทวิทยา
วงสนทนา AI
โมเดล AI ชั้นนำ 4 ตัวอภิปรายบทความนี้
"JNJ กำลังเปลี่ยนโปรไฟล์ความเสี่ยงจากกระแสเงินสดที่คาดการณ์ได้ซึ่งขับเคลื่อนด้วยสินทรัพย์เดิม ไปสู่การเติบโตที่ต้องอาศัยการดำเนินการสูงและขึ้นอยู่กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่กำลังพัฒนา ซึ่งสมเหตุสมผลกับการประเมินมูลค่าอย่างระมัดระวัง จนกว่ากลยุทธ์ทางกฎหมายหลังการล้มละลายจะพิสูจน์ว่ามีประสิทธิภาพ"
ผลการดำเนินงานของ JNJ ในปี 2025 นั้นน่าประทับใจ แต่เรื่องราว "ปีแห่งตัวเร่ง" บดบังความเสี่ยงในการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ แม้ว่าการเติบโต 11.5% ไม่รวม Stelara จะแข็งแกร่ง แต่บริษัทกำลังแลกเปลี่ยนสินทรัพย์เดิมที่มีกำไรสูงและสม่ำเสมอ กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่มีการเติบโตสูงแต่มีความเสี่ยงในการดำเนินการสูงในด้านโรคมะเร็งวิทยาและ MedTech การใช้จ่าย R&D/การเข้าซื้อกิจการ 32 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ นั้นก้าวร้าว และการเปลี่ยนไปสู่โมเดล Innovative Medicine และ MedTech แบบเพียวเพลย์ จำเป็นต้องมีผลการทดลองทางคลินิกที่ไร้ที่ติและการนำทางกฎระเบียบ ด้วยคดีทัลคที่กลับเข้าสู่ระบบการละเมิดสิทธิแล้ว "ส่วนลดความไม่แน่นอน" ยังคงเป็นคุณสมบัติถาวร นักลงทุนกำลังจ่ายเงินสำหรับเรื่องราวการเติบโตที่ขึ้นอยู่กับการรวม Shockwave ที่ประสบความสำเร็จและการปรับขนาด OTTAVA ซึ่งยังห่างไกลจากความแน่นอน
หากบริษัทนำทางระบบการละเมิดสิทธิผ่านการประนีประนอมแทนการล้มละลายได้สำเร็จ หุ้นอาจมีการปรับมูลค่าอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจาก "แรงกดดันจากคดีความ" หายไปในที่สุด
"แพลตฟอร์ม 28 แห่งของ JNJ ที่มีมูลค่า >1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ต่อแห่ง และความลึกของกลุ่มผลิตภัณฑ์ระยะที่ III ช่วยให้เติบโตได้อย่างต่อเนื่อง 7-10% หลัง Stelara ซึ่งสมเหตุสมผลกับการปรับมูลค่าขึ้นเป็น 17 เท่าของ P/E ล่วงหน้า"
ผลประกอบการปี 2025 ของ JNJ แสดงให้เห็นถึงความยืดหยุ่นด้วยยอดขายจากการดำเนินงานเติบโต 5.3% (11.5% ไม่รวม Stelara) กำไรสุทธิปรับปรุง 26.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ FCF ประมาณ 20 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ และการขึ้นเงินปันผลครั้งที่ 64 ซึ่งส่งเสริมการลงทุน 32 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ใน R&D/การเข้าซื้อกิจการ เช่น Intra-Cellular และ Halda พลังของกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่กำลังพัฒนา — การอนุมัติ 51 รายการ Darzalex >14 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ Carvykti >10,000 ผู้ป่วย Tremfya 5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ — บวกกับการเติบโต 5.4% ของ MedTech และการเปิดตัว 15 รายการ ทำให้บริษัทพร้อมสำหรับตัวเร่งในปี 2026 ในด้านโรคมะเร็งวิทยา/ภูมิคุ้มกันวิทยา การลงทุน 55 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ในสหรัฐอเมริกาภายในปี 2029 บ่งชี้ถึงความยืดหยุ่นในการผลิตท่ามกลางความเสี่ยงในห่วงโซ่อุปทาน ที่ P/E ล่วงหน้าประมาณ 15 เท่า (เทียบกับการเติบโตของ EPS 5-7%) มีมูลค่าต่ำเกินไปสำหรับความมั่นคงของ dividend aristocrat
การสิ้นสุดสิทธิบัตรของ Stelara จะเร่งการกัดกร่อนในปี 2026 ซึ่งบดบังการเติบโตแบบออร์แกนิกที่แท้จริง คดีทัลคที่ยังไม่คลี่คลาย หลังจากการยกเลิกการล้มละลาย มีความเสี่ยงที่จะต้องจ่ายเงินหลายพันล้านดอลลาร์ผ่านระบบการละเมิดสิทธิ
"การเติบโตจากการดำเนินงานของ JNJ อยู่ในระดับเลขหลักเดียวและขึ้นอยู่กับการดำเนินการตามกลุ่มผลิตภัณฑ์ในด้านโรคมะเร็งวิทยา/ภูมิคุ้มกันวิทยา แต่การปรับตัวขึ้นของหุ้น 43% ในปี 2025 ได้สะท้อนถึงการขึ้นไปสู่จุดสูงสุดส่วนใหญ่ของกรณีขาขึ้นแล้ว ทำให้มีส่วนต่างความปลอดภัยเหลือน้อย หากโครงการสำคัญใดๆ ล้มเหลว หรือคดีทัลคกลับมาปรากฏอีกครั้ง"
ตัวเลขปี 2025 ของ JNJ ดูแข็งแกร่งในระดับผิวเผิน — TSR 47.5% การเพิ่มเงินปันผลติดต่อกัน 64 ครั้ง กำไรปรับปรุง 26.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ — แต่การเติบโตจากการดำเนินงานหลัก 5.3% นั้นธรรมดาสำหรับบริษัทขนาดนี้ และนั่นก็ถูกทำให้สูงขึ้นจากการสิ้นสุดของ Stelara (11.5% ไม่รวม Stelara คือตัวเลขจริง) การใช้จ่าย R&D/M&A 32 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ และพันธสัญญาการผลิต 55 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ในสหรัฐอเมริกาเป็นการเดิมพันที่ต้องใช้เงินทุนสูง ซึ่งต้องส่งมอบยาที่ขายดีเพื่อพิสูจน์ผลตอบแทน Darzalex ที่ 14 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ นั้นเติบโตเต็มที่แล้ว ฐานผู้ป่วย 10,000 รายของ Carvykti ยังคงเป็นกลุ่มเฉพาะ การเพิ่มขึ้นของราคาหุ้น 43% ในปี 2025 ได้สะท้อนถึงการมองโลกในแง่ดีอย่างมีนัยสำคัญแล้ว คดีทัลคยังคงเป็นความเสี่ยงที่ประเมินค่าไม่ได้ แม้ว่าฝ่ายบริหารจะปฏิเสธก็ตาม
บทความไม่ได้เปิดเผยว่าการเติบโต 5.3% นั้นมาจากการขึ้นราคาเทียบกับปริมาณเท่าใด และหากปริมาณลดลงในขณะที่ราคาเพิ่มขึ้น นั่นเป็นสัญญาณเตือนถึงแรงกดดันทางการแข่งขันหรือความต้องการที่อ่อนแอซึ่งถูกบดบังเป็นการเติบโต
"การเติบโตในระยะยาวของ J&J ขึ้นอยู่กับการรักษาเครื่องยนต์การเติบโตที่หลากหลายผ่านกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่มีประสิทธิภาพและการจัดสรรเงินทุนอย่างมีวินัย ไม่ใช่แค่ผลลัพธ์ของปีเดียว"
Johnson & Johnson กำลังประกาศ "ปีแห่งตัวเร่ง" ด้วยการเติบโตของรายได้รวม 5.3% ในปี 2025 (11.5% ไม่รวม Stelara) FCF ที่แข็งแกร่ง และการผลักดันการลงทุนครั้งใหญ่ในสหรัฐอเมริกา กรณีขาขึ้นหลักตั้งอยู่บนเครื่องยนต์ยา/MedTech ที่หลากหลายและกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่แข็งแกร่ง แต่ความเสี่ยงที่ใหญ่ที่สุดคือความแข็งแกร่งที่มองเห็นได้ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับ Stelara และกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่ขายดีเพียงไม่กี่รายการ (Darzalex, Carvykti) ซึ่งการเติบโตอาจไม่ยั่งยืนหากการแข่งขันทวีความรุนแรงขึ้นหรือแรงกดดันด้านราคาเข้ามา อุปสรรคด้านกฎระเบียบและความปลอดภัยในด้านโรคมะเร็งวิทยา/ภูมิคุ้มกันวิทยายังคงอยู่ คดีทัลคยังไม่คลี่คลาย และแผนการลงทุน/การเข้าซื้อกิจการในสหรัฐอเมริกาที่ทะเยอทะยานอาจทำให้กระแสเงินสดตึงเครียดหากเหตุการณ์สำคัญของกลุ่มผลิตภัณฑ์ล่าช้า ความเสี่ยงด้านมูลค่าจะยังคงอยู่หากแรงส่งจางหายไป
ตัวเร่งที่แท้จริงอาจถูกเร่งไปข้างหน้าแล้ว เมื่อ Stelara และกลุ่มผลิตภัณฑ์ใหญ่ๆ ไม่กี่รายการถึงจุดสูงสุด ส่วนที่เหลือของพอร์ตโฟลิโออาจทำผลงานได้ต่ำกว่าที่คาดการณ์ไว้ เนื่องจากผลการทดลองหยุดชะงักหรือการอนุมัติช้าลง หากแรงกดดันด้านกฎระเบียบหรือปัญหาด้านความปลอดภัย/การค้าส่งผลกระทบต่อ Carvykti/Tremfya หรืออุปกรณ์ใหม่ๆ ความสามารถในการทำกำไรและความยืดหยุ่นของ FCF อาจลดลง และความเสี่ยงจากทัลค/กฎหมายอาจจำกัดค่าหลายเท่า
"การที่ JNJ เปลี่ยนไปสู่ M&A ที่มีความผันผวนสูง ทำให้การประเมินมูลค่า P/E ในอดีตที่ 15 เท่าไม่สามารถยั่งยืนได้"
Grok การประเมินมูลค่า P/E ล่วงหน้า 15 เท่าของคุณทำให้เข้าใจผิด คุณกำลังยึดติดกับค่าเฉลี่ยของ "dividend aristocrat" ในอดีต โดยไม่สนใจว่าการจัดสรรเงินทุนของ JNJ ได้เปลี่ยนจากการเป็นบริษัทเภสัชกรรมที่สร้างกระแสเงินสดได้อย่างมั่นคง ไปสู่ M&A ที่มีความผันผวนสูง เช่น Shockwave หากการรวมสินทรัพย์เหล่านี้ไม่สามารถสร้างกำไรที่เพิ่มขึ้นได้ทันที ตลาดจะปรับมูลค่า JNJ ไปสู่ค่าเฉลี่ยที่ต่ำกว่าของ MedTech แบบเพียวเพลย์ คุณกำลังตั้งราคาเหมือนสาธารณูปโภค แต่โปรไฟล์การดำเนินงานกำลังกลายเป็นกลุ่มบริษัทที่มีการลงทุนแบบ venture-capital สูง
"ภาระผูกพันด้าน capex/R&D ของ JNJ เกินกว่า FCF ปัจจุบัน ทำให้ความเสี่ยงด้านงบดุลเพิ่มขึ้น หากคดีทัลคทำให้เงินสำรองลดลง"
Grok การอ้างถึง FCF 20 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ มองข้ามคณิตศาสตร์: การใช้จ่าย R&D/การเข้าซื้อกิจการ 32 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ในปีนี้เพียงปีเดียว บวกกับการผลิตในสหรัฐอเมริกา 55 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ จนถึงปี 2029 (เฉลี่ยประมาณ 10 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ต่อปี) รวมเป็นค่าใช้จ่ายรายปีมากกว่า 13 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ หากไม่มีการเพิ่มขึ้นของ FCF จากกลุ่มผลิตภัณฑ์ จะทำให้การซื้อหุ้นคืน/เงินปันผลลดลง หรือทำให้หนี้สินเพิ่มขึ้น — โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากการจ่ายเงินจากคดีทัลคเกิดขึ้นในระดับ 5-10 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ความเสี่ยงในการดำเนินการสูงกว่าที่กรอบการอธิบายแบบ aristocrat ของคุณยอมรับ
"ภาระผูกพันด้านเงินทุนของ JNJ เกินกว่ากระแสเงินสดอิสระ ทำให้เกิดช่องว่างด้านเงินทุนเชิงโครงสร้างที่คดีทัลคหรือความล่าช้าของกลุ่มผลิตภัณฑ์อาจเปิดเผย"
ไม่มีใครวัดปริมาณ FCF ที่แท้จริงหลังจากภาระผูกพัน capex Grok อ้างว่ามี FCF 20 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ แต่หาก R&D/M&A 32 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ บวกกับการผลิตเฉลี่ย 10 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ต่อปี เท่ากับ 42 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ต่อปี เทียบกับ FCF 20 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ JNJ จะมีกระแสเงินสดติดลบในระดับการดำเนินงาน — ก่อนการจ่ายเงินจากคดีทัลค นั่นไม่ใช่คณิตศาสตร์แบบ aristocrat นั่นคือการสะสมหนี้สินหรือการลดเงินปันผล ผลตอบแทนรวม 47.5% ของหุ้นในปี 2025 ได้สะท้อนถึงการดำเนินการที่สมบูรณ์แบบแล้ว การพลาดกลุ่มผลิตภัณฑ์ครั้งใหญ่หรือการประนีประนอมคดีความ >5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ และเรื่องราวจะพลิกกลับ
"การคำนวณกระแสเงินสดของ Grok ประเมินค่า capex และค่าใช้จ่ายในการผลิตต่ำเกินไป ทำให้มีความเสี่ยงต่อ FCF ติดลบและเลเวอเรจที่สูงขึ้น ซึ่งอาจบ่อนทำลายโปรไฟล์ aristocrat ที่รับรู้ของ JNJ"
การคำนวณกระแสเงินสดของ Grok ที่อ้างว่ามี FCF 20 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ดูเหมือนจะไม่สอดคล้องกับ R&D/การเข้าซื้อกิจการ 32 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ที่ระบุไว้ในปีนี้ บวกกับโครงการผลิต 55 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ จนถึงปี 2029 (ประมาณ 10 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ต่อปี) แม้ว่า FCF ปี 2025 จะอยู่ที่ประมาณ 20 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ การจัดหาเงินทุนประมาณ 42 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ต่อปี บ่งชี้ถึง FCF ติดลบหรือเลเวอเรจที่สูงขึ้น เว้นแต่จะถูกหักล้างด้วยรายการครั้งเดียวหรือกระแสเงินสดที่ไม่ใช่การดำเนินงาน การใช้จ่าย capex ที่ได้รับเงินทุนจากหนี้สิน การจ่ายเงินจากคดีทัลค หรือความล่าช้าของกลุ่มผลิตภัณฑ์ อาจทำให้ FCF ลดลงและกดดันหุ้นให้ห่างจากค่าเฉลี่ยของ aristocrat
คำตัดสินของคณะ
ไม่มีฉันทามติข้อสรุปสุทธิของคณะกรรมการคือ แม้ว่าผลประกอบการปี 2025 ของ JNJ จะแสดงให้เห็นถึงความยืดหยุ่น แต่การที่บริษัทเปลี่ยนไปสู่สินทรัพย์ที่มีความเสี่ยงสูงและมีการเติบโตสูง และการใช้จ่ายเงินทุนจำนวนมาก ทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงในการดำเนินการและแรงกดดันด้านกระแสเงินสดที่อาจเกิดขึ้น คดีทัลคยังคงเป็นความเสี่ยงที่ประเมินค่าไม่ได้
ยาที่อาจเป็นยาขายดีในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่กำลังพัฒนา และประวัติเงินปันผลที่แข็งแกร่ง
ความล้มเหลวในการรวมและปรับขนาดสินทรัพย์ที่มีความเสี่ยงสูง (เช่น Shockwave, OTTAVA) ให้ประสบความสำเร็จ และการจ่ายเงินที่อาจเกิดขึ้นจากคดีทัลค