ไฮไลท์การประชุมผลประกอบการไตรมาส 1 ของ Kamada

Kamada ยืนยันประมาณการทั้งปี 2026 สำหรับรายได้ 200 ล้านดอลลาร์ถึง 205 ล้านดอลลาร์ และ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว 50 ล้านดอลลาร์ถึง 53 ล้านดอลลาร์ โดยระบุว่าผลประกอบการไตรมาสแรกโดยรวมเป็นไปตามที่คาดการณ์ไว้ ยกเว้นความล่าช้าในการจัดส่งชั่วคราวที่ทำให้รายได้ประมาณ 2.4 ล้านดอลลาร์ถูกเลื่อนไปเป็นเดือนเมษายน

รายได้ไตรมาส 1 อยู่ที่ 42.5 ล้านดอลลาร์ ลดลงเล็กน้อยจาก 44 ล้านดอลลาร์เมื่อปีก่อน ในขณะที่กำไรสุทธิคงที่ที่ 4.1 ล้านดอลลาร์ และ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้วไม่เปลี่ยนแปลงที่ 11.6 ล้านดอลลาร์ อัตรากำไรขั้นต้นที่ลดลงและค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานที่ลดลงสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงส่วนผสมและการลดค่าใช้จ่าย R&D หลังจากสิ้นสุดการทดลอง InnovAATe

ผู้บริหารเน้นย้ำถึงปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโต ได้แก่ KEDRAB, GLASSIA, CYTOGAM, VARIZIG, การขยายธุรกิจผลิตภัณฑ์ชีววัตถุและธุรกิจจัดจำหน่ายในตะวันออกกลางและแอฟริกาเหนือ (MENA) และศูนย์รวบรวมพลาสมาแห่งใหม่ Kamada ยังกล่าวด้วยว่ากำลังมองหาการควบรวมและซื้อกิจการ (M&A) ในขณะที่ยังคงมุ่งเน้นการเติบโตแบบออร์แกนิกและการขยายธุรกิจที่ทำกำไรในระยะยาว

Kamada (NASDAQ:KMDA) ยืนยันประมาณการทั้งปี 2026 หลังจากรายงานผลประกอบการไตรมาสแรกที่ผู้บริหารกล่าวว่าสอดคล้องกับที่คาดการณ์ไว้ ยกเว้นความล่าช้าในการจัดส่งชั่วคราวที่ทำให้รายได้ถูกเลื่อนไปเป็นเดือนเมษายน

ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร Amir London กล่าวว่าความต้องการผลิตภัณฑ์ทั้งหมดของบริษัท ยังคงสนับสนุนความคาดหวังสำหรับผลประกอบการที่แข็งแกร่งขึ้นในช่วงที่เหลือของปี Kamada ยังคงรักษาแนวโน้มปี 2026 สำหรับรายได้ 200 ล้านดอลลาร์ถึง 205 ล้านดอลลาร์ และ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว 50 ล้านดอลลาร์ถึง 53 ล้านดอลลาร์ London กล่าวว่าค่ากลางของประมาณการนั้นแสดงถึงการเติบโตของรายได้ 12% และการเติบโตของ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว 23% เมื่อเทียบกับผลประกอบการปี 2025

"ที่สำคัญคือ แนวโน้มรายปีปี 2026 นี้ อิงตามการเติบโตแบบออร์แกนิกเท่านั้นในปัจจุบัน" London กล่าว

ผลประกอบการไตรมาสแรกได้รับผลกระทบจากความล่าช้าในการจัดส่ง

ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน Chaime Orlev กล่าวว่ารายได้ไตรมาสแรกอยู่ที่ 42.5 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 44 ล้านดอลลาร์ในงวดปีก่อน เขากล่าวว่าผลการดำเนินงานด้านรายได้เมื่อเทียบปีต่อปี ส่วนใหญ่ได้รับแรงหนุนจากการเพิ่มขึ้นของยอดขาย KEDRAB ซึ่งเป็นอิมมูโนโกลบูลินป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าของ Kamada และยอดขายที่สูงขึ้นในส่วนธุรกิจจัดจำหน่ายของบริษัท

กำไรขั้นต้นอยู่ที่ 19.1 ล้านดอลลาร์ โดยมีอัตรากำไรขั้นต้น 42% เทียบกับกำไรขั้นต้น 20.7 ล้านดอลลาร์ และอัตรากำไรขั้นต้น 47% ในไตรมาสแรกของปี 2025 Orlev กล่าวว่าอัตรากำไรขั้นต้นที่ลดลงสะท้อนถึงส่วนผสมของผลิตภัณฑ์และการขายในตลาด

ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน รวมถึงการวิจัยและพัฒนา การขายและการตลาด การบริหารทั่วไปและค่าใช้จ่ายอื่นๆ อยู่ที่ 12.1 ล้านดอลลาร์ ลดลงจาก 13 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสปีก่อน Orlev ระบุว่าการลดลงนี้เกิดจากค่าใช้จ่าย R&D ที่ลดลงหลังจากการยุติการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 InnovAATe ซึ่งถูกหักล้างบางส่วนด้วยค่าใช้จ่ายด้านการขายและการตลาด และ G&A ที่สูงขึ้นซึ่งเชื่อมโยงกับการลงทุนในกลุ่มผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์

กำไรสุทธิอยู่ที่ 4.1 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.07 ดอลลาร์ต่อหุ้นปรับลด เทียบกับ 4 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.07 ดอลลาร์ต่อหุ้นปรับลดเมื่อปีก่อน EBITDA ที่ปรับปรุงแล้วอยู่ที่ 11.6 ล้านดอลลาร์ ไม่เปลี่ยนแปลงจากไตรมาสแรกของปี 2025

ในการตอบคำถามของนักวิเคราะห์ Orlev กล่าวว่าความล่าช้าในการจัดส่งคิดเป็นรายได้ประมาณ 2.4 ล้านดอลลาร์ และเกี่ยวข้องกับการจัดส่งหนึ่งครั้งไปยังเขตแดนนอกสหรัฐอเมริกาสำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Kamada หนึ่งรายการ ความล่าช้านี้เชื่อมโยงกับเที่ยวบินที่จำกัดไปยังปลายทางนั้นเนื่องจากสถานการณ์ในตะวันออกกลาง และคำสั่งซื้อได้รับการจัดส่งในเดือนเมษายน

KEDRAB, GLASSIA และผลิตภัณฑ์พิเศษยังคงเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญ

London กล่าวว่า KEDRAB ยังคงเป็นผลิตภัณฑ์ชั้นนำของ Kamada และยังคงเห็นการใช้งานของผู้ใช้ปลายทางที่เพิ่มขึ้นในสหรัฐอเมริกา ซึ่งมีการจัดจำหน่ายผ่านความร่วมมือของบริษัทกับ Kedrion เขากล่าวว่า Kamada คาดว่าอุปทานผลิตภัณฑ์ให้กับ Kedrion จะเกินกว่าข้อผูกพันขั้นต่ำที่แน่นอนของ Kedrion ที่ 90 ล้านดอลลาร์ในการขายสำหรับปี 2026 ถึง 2027 ข้อตกลงการจัดหาปัจจุบันของ Kamada กับ Kedrion มีผลถึงปี 2031

นอกสหรัฐอเมริกา London กล่าวว่า Kamada ยังคงเพิ่มยอดขาย KAMRAB ในตลาดต่างๆ รวมถึงแคนาดา ละตินอเมริกา ออสเตรเลีย และอิสราเอล

GLASSIA ยังคงเป็นธุรกิจหลักที่สองของบริษัท โดยมีรายได้มาจากการขายผลิตภัณฑ์นอกสหรัฐอเมริกาและรายได้ค่าลิขสิทธิ์จากการขายของ Takeda ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา London กล่าวว่า Kamada กำลังทำงานร่วมกับผู้จัดจำหน่ายในตลาดต่างๆ รวมถึงอาร์เจนตินา รัสเซีย และสวิตเซอร์แลนด์ รวมถึงการขายโดยตรงในอิสราเอล เพื่อเพิ่มฐานผู้ป่วยและระบุผู้ป่วยภาวะขาดแอนติทริปซินแอลฟา-1 เพิ่มเติม

สำหรับ CYTOGAM ซึ่งเป็นอิมมูโนโกลบูลินป้องกัน CMV ของบริษัท London ได้เน้นย้ำถึงการวิจัยหลังการตลาดอย่างต่อเนื่องซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อสนับสนุนการใช้ผลิตภัณฑ์ที่กว้างขึ้น เขากล่าวถึงการศึกษา SHIELD ซึ่งกำลังประเมิน CYTOGAM ในช่วงท้ายของการป้องกันไวรัสในผู้รับการปลูกถ่ายไตที่มีความเสี่ยงสูง และการวิเคราะห์ย้อนหลังที่นำเสนอโดย Dr. Daniel Calabrese จาก VA San Francisco Health Care System และ UCSF Lung Transplant Programs ในการประชุมประจำปี 2026 ของ International Society for Heart and Lung Transplantation

London กล่าวว่าข้อมูลที่นำเสนอโดย Calabrese ชี้ให้เห็นว่า CMV อาจเกี่ยวข้องกับผลลัพธ์การปลูกถ่ายปอดที่แย่ลงผ่านการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ไม่ใช่แค่การจำลองไวรัส และอิมมูโนโกลบูลิน CMV อาจเกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนภูมิคุ้มกัน เขากล่าวว่า Kamada เชื่อว่าข้อมูลจากการศึกษาเหล่านี้และการศึกษาอื่นๆ สามารถสนับสนุนการใช้ CYTOGAM ที่เพิ่มขึ้นได้

London ยังกล่าวด้วยว่า VARIZIG ซึ่งเป็นอิมมูโนโกลบูลินป้องกันโรคอีสุกอีใสของ Kamada กำลังมีความต้องการสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในละตินอเมริกาและสหรัฐอเมริกา เนื่องมาจากความพยายามในการสร้างการรับรู้เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์และการเพิ่มขึ้นของการระบาดของโรคอีสุกอีใส

ธุรกิจจัดจำหน่ายขยายตัวในอิสราเอลและ MENA

Kamada กำลังขยายส่วนธุรกิจจัดจำหน่ายด้วย London กล่าวว่าบริษัทมีแผนจะเปิดตัวผลิตภัณฑ์ชีววัตถุเพิ่มเติมอีกสองรายการในอิสราเอลภายในสิ้นไตรมาสที่สองและต้นไตรมาสที่สาม โดยมีผลิตภัณฑ์ชีววัตถุอีกหลายรายการอยู่ในระหว่างการพัฒนาสำหรับปีต่อๆ ไป

ผู้บริหารกล่าวระหว่างช่วงถาม-ตอบว่า Kamada จัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์ประมาณ 40 รายการในตลาดอิสราเอลในนามของบริษัทต่างชาติกว่า 20 แห่ง บริษัทได้เปิดตัวผลิตภัณฑ์ชีววัตถุไปแล้วสามรายการ และคาดว่าจะมีผลิตภัณฑ์ชีววัตถุห้ารายการในตลาดอิสราเอลภายในสิ้นปี 2026 ผู้บริหารกล่าวว่าผลิตภัณฑ์ชีววัตถุอาจสร้างยอดขายประจำปีได้ 15 ล้านถึง 20 ล้านดอลลาร์ภายในสี่ถึงห้าปีข้างหน้า

บริษัทยังขยายกิจกรรมการจัดจำหน่ายในภูมิภาคตะวันออกกลางและแอฟริกาเหนือด้วย London กล่าวว่า Kamada ได้เข้าสู่ข้อตกลงการจัดจำหน่ายหลายฉบับและเริ่มกิจกรรมการจดทะเบียนกับหน่วยงานท้องถิ่น ผู้บริหารกล่าวว่าผลิตภัณฑ์แรกภายใต้ข้อตกลงการจัดจำหน่าย MENA เหล่านี้คาดว่าจะเปิดตัวในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และต่อเนื่องไปถึงปี 2027

ศูนย์รวบรวมพลาสมาคาดว่าจะเพิ่มรายได้

London กล่าวว่า Kamada ได้รับอนุมัติจาก FDA ในเดือนมีนาคมสำหรับศูนย์รวบรวมพลาสมาในเมืองซานอันโตนิโอ รัฐเท็กซัส ซึ่งอนุญาตให้โรงงานเริ่มการขายพลาสมาต้นทางปกติเชิงพาณิชย์ บริษัทฯ ยังวางแผนที่จะขอการตรวจสอบและอนุมัติจาก European Medicines Agency สำหรับศูนย์ในเมืองฮูสตันและซานอันโตนิโอ

ศูนย์ทั้งในฮูสตันและซานอันโตนิโอคาดว่าจะสร้างรายได้ประจำปี 8 ล้านถึง 10 ล้านดอลลาร์จากพลาสมาต้นทางปกติ เมื่อดำเนินการเต็มกำลัง London กล่าว บริษัทคาดว่าจะเริ่มขายพลาสมาต้นทางปกติในช่วงครึ่งหลังของปี 2026

ในการตอบคำถามของนักลงทุน ผู้บริหารกล่าวว่าศูนย์ในฮูสตันและซานอันโตนิโอคาดว่าจะถึงกำลังการผลิตที่วางแผนไว้ในปัจจุบันประมาณปลายปี 2027 หรือต้นปี 2028

จ่ายเงินปันผลขณะที่บริษัทแสวงหา M&A

ณ วันที่ 31 มีนาคม Kamada มีเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 73.1 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 75.5 ล้านดอลลาร์ ณ สิ้นปี 2025 Orlev กล่าวว่าบริษัทได้ประกาศจ่ายเงินปันผล 0.25 ดอลลาร์ต่อหุ้นในเดือนมีนาคม รวมประมาณ 14.4 ล้านดอลลาร์ ซึ่งจ่ายไปเมื่อวันที่ 7 เมษายน

Orlev กล่าวว่าเงินปันผลถูกจ่ายภายใต้นโยบายที่ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการเพื่อจ่ายเงินปันผลประจำปีอย่างน้อย 50% ของกำไรสุทธิประจำปี โดยขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของคณะกรรมการและข้อกำหนดทางกฎหมายของอิสราเอล

London กล่าวว่า Kamada ยังคงประเมินโอกาสในการพัฒนาธุรกิจและการควบรวมและซื้อกิจการ (M&A) โดยมีเป้าหมายเพื่อเพิ่มผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดและสร้างความร่วมมือกับธุรกิจเชิงพาณิชย์ของบริษัท เขากล่าวว่ากลยุทธ์การเติบโตของบริษัท ยังคงมุ่งเน้นไปที่การขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ การเติบโตของธุรกิจจัดจำหน่าย การเพิ่มการดำเนินงานรวบรวมพลาสมา และการแสวงหาธุรกรรมที่สนับสนุนการเติบโตที่ทำกำไรในระยะยาว

เกี่ยวกับ Kamada (NASDAQ:KMDA)

Kamada Ltd. เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มีสำนักงานใหญ่อยู่ในอิสราเอล ซึ่งเชี่ยวชาญในการพัฒนา ผลิต และจำหน่ายผลิตภัณฑ์โปรตีนจากพลาสมา บริษัทมุ่งเน้นการรักษาโรคหายากและโรคที่ร้ายแรง โดยใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีการแยกส่วนและการทำให้บริสุทธิ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของตนเองเพื่อผลิตโปรตีนมนุษย์บริสุทธิ์ กลุ่มผลิตภัณฑ์ของ Kamada ครอบคลุมพื้นที่การรักษาที่สำคัญในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา โลหิตวิทยา และปอดวิทยา ซึ่งทางเลือกในการรักษามีจำกัด

ในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดของ Kamada คือ Glassia® ซึ่งเป็นการบำบัดทดแทนแอลฟา-1 แอนติทริปซินที่ได้รับการอนุมัติจากสหรัฐอเมริกา

การแจ้งข่าวทันทีนี้สร้างขึ้นโดยเทคโนโลยีวิทยาศาสตร์เชิงบรรยายและข้อมูลทางการเงินจาก MarketBeat เพื่อให้ผู้อ่านได้รับรายงานที่รวดเร็วและการครอบคลุมที่เป็นกลาง โปรดส่งคำถามหรือความคิดเห็นเกี่ยวกับเรื่องนี้ไปที่ [email protected]