Crispr Therapeutics (CRSP) Şimdi Alınabilecek En İyi Gen Düzenleme Hissesi mi?

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP), <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Cathie Wood 2026 Portföyü: Alınacak En İyi 10 Hisse</a> arasında yer alıyor.</p>
<p>Biyoteknoloji şirketi Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) hisseleri son 12 ayda %16 arttı. Cathie Wood’un ARK, dördüncü çeyrekte şirketteki payını %8 artırarak 2026’ya 10,5 milyon dolarlık bir pozisyonla girdi.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP), FDA tarafından onaylanan CRISPR tabanlı tedavisiyle gen düzenleme ve gen terapisi endüstrilerinde ilk hareketi yapan avantajına sahip. Vertex ile olan ortaklığı aracılığıyla şiddetli orak hücre hastalığı ve beta-talasemi için Casgevy terapisi zaten gelir elde ediyor. Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP), güçlü bir boru hattına ve hücreleri vücut dışından düzenlemek için gelişmiş bir teknolojiye sahip.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP), dördüncü çeyrekte hedge fonu duyarlılığında bir artış gördü; 32 fon çeyreği portföylerinde hisse senedi ile sonlandırdı ve bu, önceki çeyrekte 31 fondan daha fazla.</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund, CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) hakkında <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">üçüncü çeyrek 2025 yatırımcı mektubunda</a> şunları belirtti:</p>
<blockquote><p>“Aralık 2023’te, neredeyse 6 yıl süren insan klinik deneylerinden sonra, FDA ilk CRISPR-Cas9 gen düzenleme tedavisini onayladı. Bu tedavi, CRISPR Therapeutics AG’nin (NASDAQ:CRSP) orak hücre hastalığı için olan tedavisidir. Orak hücre hastalığı (SCD), dayanılmaz ağrı dönemlerine ve sonuç olarak ortalama yaşam süresinden 20 yıldan fazla daha kısa bir yaşam beklentisine yol açan yıkıcı bir kalıtsal kan hastalığıdır. CRSP’nin Casgevy tedavisi, BCL11A genini, yani fetüs hemoglobininin (HbF) baskılanmasından sorumlu geni ortadan kaldırır. Genin aktivitesi kesintiye uğradıktan sonra, vücut kendi başına HbF üretmeye başlar. HbF doğal olarak orak hücre komplikasyonlarını önler ve böylece fonksiyonel bir tedavi sağlar. Orak hücre hastalığı, yaklaşık 365 Afro-Amerikan doğumun 1’inde ve 16.300 Hispanik Amerikan doğumun 1’inde görülür. CRSP, ticarileştirme ve dağıtım konusunda yardımcı olmak için çok daha büyük bir ilaç şirketi olan Vertex Pharmaceuticals ile ortaklık kurdu. Casgevy şu anda kullanıma yaklaşık 2,2 milyon dolar tutarında pahalıdır, ancak “tek seferlik” bir tedavi olmalı ve hastalık alevlenmelerinden kaynaklanan azaltılmış sağlık maliyetlerinden (4 milyon ila 6 milyon dolar arasında tahmin ediliyor) daha iyi bir karşılaştırma sunmalıdır. Vertex ile olan ortaklığın bir parçası olarak, CRSP dünya çapında kârın %40’ını elinde tutar. ABD’de yalnızca 100.000 SCD hastası olduğu tahminleriyle potansiyel olarak devasa bir pazar fırsatı. Vertex de anlaşmaya katılıyor, paylarını %50’den %60’a çıkarmak için ön ödeme olarak 900 milyon dolar ve FDA onayı için 200 milyon dolar daha ödedi…” (</p><a href="">Tam metni okumak için tıklayın</a>)</blockquote>