Excalipoint 首次亮相，融资 6870 万美元以推进 TCE 管道

中国生物科技公司 Excalipoint Therapeutics 正在寻求推进其在免疫学和肿瘤学领域的 T 细胞参与体 (TCE) 疗法管道，并以 6870 万美元的种子轮融资起步。
Excalipoint 采用 NewCo 模式运营，通过超额认购的种子轮获得了融资，获得了 Apricot Capital、HSG 和 Yuanbio Venture Capital 等中国领先投资者的 4100 万美元资金，以及其他四家公司的贡献。
在完全运营并推进其管道的要素之后，Excalipoint 又在由知名投资者 Lilly Asia Ventures 和 Eisai Innovation 支持的扩展轮中筹集了 2770 万美元。
凭借这笔资金，Excalipoint 将推进其 TCE 疗法管道，其中包括六个项目，涵盖多种实体瘤适应症和免疫性疾病。根据公司介绍，其管道旨在通过将“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤，同时解决肿瘤微环境，来解决与 TCE 疗法相关的常见挑战。
该公司的王冠上的明珠是其临床阶段的 DLL3/CD3/4-1BB 靶向的三特异性抗体 EXP011，Excalipoint 目前正在一项针对表达 DLL 的恶性肿瘤的 I/II 期试验中评估该抗体。该试验正在探索 EXP011 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 和神经内分泌肿瘤中的潜力，并于 2025 年 10 月给药了第一位患者。
这家新兴的生物科技公司由 CEO Lei Fang 和 CFO & CBO Jielun Zhu 共同创立。他们之前都曾在 I-Mab Biopharma 担任领导职务，Fang 在 2015 年至 2020 年期间担任 I-Mab 的执行研发总监五年。与此同时，Zhu 曾是投资银行 Jefferies 的亚洲医疗保健负责人。
据 Zhu 称，该公司将专注于跨境合作和许可转让，以促进其持续增长。
中国许可交易成为中心舞台
近年来，中国与西方之间的交易显著增加，大型制药公司在 2024 年从中国生物制药公司获得 28% 的创新药物许可。根据 GlobalData 的报告，中国在全球药物开发中占五分之一。
由于许多公司正面临专利悬崖，这些产品对制药公司来说变得特别有趣。根据 GlobalData（Pharmaceutical Technology 的母公司），到 2030 年，受专利保护的全球药品销售额的比例将下降至仅 4%，而 2022 年为 12%，2024 年为 6%。
与西方公司签订协议时，中国公司越来越多地选择使用 NewCo 战略，这使他们能够转移开发成本，同时从许可产品的全球销售中获得资金。