现在购买， CRISPR Therapeutics (CRSP) 是最佳基因编辑股票吗？

<p>克里斯珀治疗学公司 (NASDAQ:CRSP) 是 <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Cathie Wood 2026 投资组合：10 支最佳股票</a>之一。</p>
<p>生物技术公司克里斯珀治疗学公司 (NASDAQ:CRSP) 的股票在过去 12 个月里上涨了 16%。Cathie Wood 的 ARK 在第四季度增加了该公司 8% 的持股，以 1050 万美元的头寸进入 2026 年。</p>
<p>克里斯珀治疗学公司 (NASDAQ:CRSP) 在基因编辑和基因治疗行业中拥有先发优势，其基于 CRISPR 的治疗方法已获得 FDA 批准。其针对严重镰状细胞病和β-地中海贫血的 CASGEVY 疗法已通过其与 Vertex 的合作产生收入。克里斯珀治疗学公司 (NASDAQ:CRSP) 拥有强大的产品线和先进的技术，可以在体外编辑细胞。</p>
<p>在第四季度，对克里斯珀治疗学公司 (NASDAQ:CRSP) 的对冲基金情绪有所增加，截至季末，32 支基金在其投资组合中持有该股票，高于上一季度的 31 支基金。</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund 在其 <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">2025 年第三季度投资者信函</a> 中对 CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) 提出了以下看法：</p>
<blockquote><p>“2023 年 12 月，在经历了近 6 年的人体临床试验后，FDA 批准了第一种 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法。这种疗法是 CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) 针对镰状细胞病的治疗方法。镰状细胞病 (SCD) 是一种致残的遗传性血液疾病，会导致剧烈疼痛发作，最终寿命比平均寿命短 20 多年。CRSP 的疗法，名为 Casgevy，会敲除 BCL11A 基因，该基因负责抑制胎儿血红蛋白 (HbF) 的产生。在基因活性受到干扰后，身体开始自行产生 HbF。HbF 天然可以防止镰状细胞并发症，从而提供一种功能性治愈方法。镰状细胞病发生在每 365 名黑人或非洲裔美国人中约 1 人，以及每 16,300 名西班牙裔美国人中约 1 人。CRSP 与一家更大的制药公司 Vertex Pharmaceuticals 合作，以协助商业化和分销。Casgevy 目前价格约为 220 万美元/次使用，但它应该是一种“一次性”治疗，并且与减少疾病发作引起的医疗成本（估计在 400 万美元到 600 万美元之间）的终身影响相比，具有优势。作为与 Vertex 的合作关系的一部分，CRSP 保留了全球 40% 的利润。考虑到美国估计有 10 万名 SCD 患者，这可能是一个巨大的市场机会。Vertex 同意，在提高其股份从 50% 到 60% 的情况下，预付了近 9 亿美元，并在 FDA 批准后又支付了另外 2 亿美元……” (</p><a href="">点击此处阅读全文</a>)</blockquote>