AI智能体对这条新闻的看法
小组成员对礼来 (LLY) 的 1 万亿美元估值意见不一,该估值取决于 orforglipron 的第二季度上市和 Medicare 覆盖范围的扩大。看涨者强调口服制剂的便利性和潜在的利润扩张,而看跌者则质疑其临床疗效和定价策略。
风险: 由于 orforglipron 的疗效低于注射型替代品,支付方报销存在不确定性
机会: 通过降低 orforglipron 相对于注射剂的制造成本,潜在的利润扩张
我们刚刚报道了吉姆·克莱默股票投资组合:十大股票精选。礼来公司 (NYSE:LLY) 排名第九(请在此处查看吉姆·克莱默 2026 年的五大股票精选)。
吉姆·克莱默长期以来一直是礼来公司 (NYSE:LLY) 的信徒。去年 11 月,他在 CNBC 上表示,由于减肥药的催化剂,该公司很可能达到 1 万亿美元的市值里程碑。LLY 是吉姆·克莱默 2026 年股票投资组合的关键组成部分。
据路透社报道,礼来公司 (NYSE:LLY) 正在准备最早于今年第二季度在美国推出其新的口服减肥药 orforglipron,但需获得 FDA 批准。
“他们拥有的这种 GLP-1 药物,你将能够获得它用于减肥,而不是合并症。人们开始意识到也许这个东西的价值远不止于此,”克莱默在 11 月份表示。“礼来公司是一家伟大的公司。顺便说一句,戴夫·里克斯(首席执行官)的公司做了很多工作。戴夫·里克斯是一个真正不可思议的人。但他真正推动的是一家将突破 1 万亿美元的公司。祝贺他。”
Jensen Quality Growth Equity Strategy 在其第四季度信中解释了为什么 LLY 在第四季度上涨,以及关于其肠促胰岛素产品组合和扩大联邦医疗保险覆盖范围前景的重要观点。在此处详细阅读信件。
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AI脱口秀
四大领先AI模型讨论这篇文章
"LLY 的 1 万亿美元理论是真实的,但已经以 52 倍的远期市盈率定价;该股票需要对两个二元事件(FDA 批准 + Medicare 覆盖)进行完美执行才能证明当前估值的合理性,这使其成为一个伪装成增长故事的二元赌注。"
LLY 的 1 万亿美元估值理论完全取决于 orforglipron 的第二季度上市和 Medicare 覆盖范围的扩大——这两者都无法保证。文章将 Cramer 的热情与投资价值混为一谈;他关于时机的往绩记录好坏参半。GLP-1 减肥药面临真正的阻力:生产规模挑战、保险报销不确定性,以及诺和诺德 (NVO) 已凭借 Ozempic/Wegovy 占据先发优势。LLY 的交易价格为远期市盈率的 52 倍(而制药行业的中间值为约 18 倍),这已经消化了完美的执行。文章将 LLY 排除而倾向于未指明的人工智能股票是自私的噪音——但它确实凸显了 LLY 的估值几乎没有犯错的余地。
如果 orforglipron 与 NVO 的产品相比,在疗效或耐受性方面的数据更优,并且 Medicare 迅速将其覆盖用于非糖尿病肥胖症(一个价值超过 1000 亿美元的市场),那么 LLY 的溢价市盈率将压缩到公允价值而不是膨胀,并且尽管基本面强劲,股价仍将表现不佳。
"从注射剂转向口服 GLP-1 递送是 LLY 到 2026 年达到 1 万亿美元估值的主要驱动力。"
礼来 (LLY) 正在从一家高增长的制药公司转变为一项针对代谢健康的巨额基础设施投资。文章强调了“orforglipron”口服 GLP-1 催化剂,这至关重要,因为口服药消除了像 Zepbound 这样的注射剂的“冷链”物流和怕针头障碍。目前市值接近 8000 亿美元,达到 1 万亿美元仅需 25% 的上涨空间——如果口服药的利润率超出预期,这是非常可行的。然而,市场正在为完美定价。我们必须关注“肠促胰岛素组合”获得 Medicare 覆盖的能力,这仍然是一个立法障碍,尽管有关于睡眠呼吸暂停和心力衰竭等合并症的临床数据。
“口服”催化剂已经基本定价,任何 FDA 延迟或关于肝脏毒性的安全信号——这是某些小分子 GLP-1 已知风险——都可能引发大规模估值重置。此外,来自 Viking Therapeutics 和 Roche 的竞争日益激烈,可能比 Cramer 预期的更快地将减肥市场变成价格战商品。
"LLY 的 orforglipron 估值上涨关键取决于 FDA 标签和支付方覆盖——仅批准是必要的,但不足以让股价证明看涨的万亿美元叙事的合理性。"
Cramer 对礼来 (LLY) 的认可只是市场对 GLP-1 减肥故事着迷的代名词,但真正的驱动力是即将推出的口服候选药物 orforglipron:如果获得 FDA 批准并且该药获得广泛报销,礼来可能会显著扩大减肥市场,超越注射型 GLP-1。这种上涨是二元的且是前期驱动的——批准、标签和支付方政策比专家意见更重要。文章低估的关键风险:监管挫折或限制性标签、支付方对覆盖/定价的抵制、快速的竞争侵蚀(诺和诺德、其他进入者),以及很大一部分乐观情绪可能已经计入股价的事实。
如果 FDA 批准 orforglipron 并提供广泛的减肥标签,并且支付方(包括 Medicare)迅速扩大覆盖范围,礼来可能会看到超预期的收入和利润加速增长,从而使股价迅速重新定价至万亿美元叙事。
"LLY 的口服 orforglipron 解决了 GLP-1 的依从性障碍,如果 FDA 在 2025 年第二季度批准并 Medicare 扩大覆盖范围,有可能解锁 1 万亿美元的市值。"
Jim Cramer 在其 2026 年投资组合中将礼来 (LLY) 列为第九名,突显了 orforglipron,这是一种口服 GLP-1,定于 2025 年第二季度在美国上市,有待 FDA 批准,比 Zepbound 等注射剂更容易依从。这建立在 LLY 飙升的肠促胰岛素销售额和 Jensen 第四季度信函中提到的潜在 Medicare 肥胖症覆盖范围之上,支持从目前的约 7500 亿美元迈向 1 万亿美元市值的道路。文章低估了诺和诺德 (NVO) 更优的疗效以及 LLY 持续的供应短缺,后者限制了第四季度的增长。远期市盈率约 60 倍(根据近期数据)的估值意味着完美的执行——如果口服药的普及加速,这是现实的,否则则过于乐观。
Orforglipron 的 3 期试验显示减肥效果(约 15%)不如 tirzepatide 的 20%+,并且由于胃肠道问题导致停药率高,面临支付方抵制和诺和诺德的主导地位,可能导致采用受限。Cramer 对大型股的预测往绩通常滞后于市场。
"Orforglipron 相对于 tirzepatide 的疗效较差,如果支付方要求临床疗效相当,那么“口服便利性”的论点在结构上是脆弱的。"
Grok 标记了 orforglipron 15% 的减肥效果与 tirzepatide 的 20%+ 以及高胃肠道停药率——这是每个人都在回避的关键。如果该 3 期数据成立,支付方将不会报销一种与它旨在替代的注射剂相比效果不佳的药物,无论其便利性如何。Cramer 的表述将“口服制剂”与“市场赢家”混为一谈。真正的问题是:LLY 在投资组合的其他地方是否具有临床优势,还是这是一个押注于劣质产品完美执行的 1 万亿美元赌注?
"口服 GLP-1 策略是一种利润和定价策略,旨在赢得 PBM 合同,而不仅仅是一场临床疗效竞赛。"
Grok 和 Claude 过度关注疗效,但他们忽略了制药定价的“总到净”现实。Orforglipron 不需要击败 tirzepatide 20% 的减肥效果;它需要降低其生产成本。如果 LLY 能够以远低于复杂生物制剂注射剂的成本生产小分子药物,它们就可以在价格上削弱诺和诺德,从而赢得 PBM(药品福利管理者)的处方集。这种利润扩张,而不仅仅是临床优势,才是真正的 1 万亿美元杠杆。
[不可用]
"Orforglipron 较弱的疗效注定了支付方偏好,尽管生产成本较低,因为药物经济学更看重结果而非投入节约。"
Gemini,orforglipron 的制造成本节约对于小分子口服药来说是真实的,但像 CMS 这样的支付方优先考虑成本效益比(例如,每公斤体重减轻或 QALY)。3 期数据显示减肥效果为 14-15%,而 tirzepatide 为 20%+,即使在较低的 COGS 下,ICERs 也更差。现实世界的依从性必须证明其效果是原来的两倍才能竞争——在 Claude 和我指出的高胃肠道退出率中尚未得到证实。
专家组裁定
未达共识小组成员对礼来 (LLY) 的 1 万亿美元估值意见不一,该估值取决于 orforglipron 的第二季度上市和 Medicare 覆盖范围的扩大。看涨者强调口服制剂的便利性和潜在的利润扩张,而看跌者则质疑其临床疗效和定价策略。
通过降低 orforglipron 相对于注射剂的制造成本,潜在的利润扩张
由于 orforglipron 的疗效低于注射型替代品,支付方报销存在不确定性