AGM Johnson & Johnson: CEO Duato puji “tahun katalis,” pertumbuhan penjualan 5,3% dan dorongan investasi $32 miliar

CEO Joaquin Duato menyebut 2025 sebagai "tahun katalis," melaporkan penjualan operasional naik 5,3% (11,5% tidak termasuk Stelara), laba bersih yang disesuaikan sebesar $26,2 miliar, arus kas bebas hampir $20 miliar, kenaikan dividen ke-64 berturut-turut, dan lebih dari $32 miliar diinvestasikan dalam R&D dan akuisisi dengan rencana untuk menginvestasikan $55 miliar di AS pada awal 2029.

Manajemen menyoroti momentum komersial dan pipeline yang kuat — termasuk 51 persetujuan, 32 pengajuan peraturan, 28 platform yang menghasilkan lebih dari $1 miliar masing-masing (Darzalex >$14 miliar; Carvykti telah merawat >10.000 pasien) — bersama dengan pertumbuhan MedTech dan beberapa peluncuran produk besar.

Item tata kelola disetujui: semua 12 calon direktur terpilih kembali dan kompensasi penasihat serta ratifikasi auditor disetujui sementara proposal pemegang saham gagal; perusahaan menegaskan kembali posisinya yang tidak berubah mengenai litigasi bedak setelah kembali ke sistem gugatan setelah penolakan proses kebangkrutannya.

Johnson & Johnson: Kenaikan 20% Terlihat Mudah Setelah Hasil Laba Q1

Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) menggunakan rapat umum pemegang saham tahunannya tahun 2026 untuk menyoroti apa yang digambarkan manajemen sebagai "tahun katalis" pada tahun 2025, menunjuk pada pertumbuhan penjualan operasional yang luas, peluncuran produk besar dan kemajuan pipeline, serta penempatan modal yang signifikan di seluruh penelitian, akuisisi, dan manufaktur.

Marc Larkins, wakil presiden global tata kelola perusahaan dan sekretaris perusahaan, membuka rapat dan mencatat pemegang saham dapat mengakses agenda, aturan sidang, pernyataan proksi, dan laporan tahunan melalui situs web rapat. Larkins mengatakan perusahaan didampingi oleh komite eksekutifnya, dewan direksinya, dan Jonathan Hirschfeld yang mewakili PricewaterhouseCoopers, auditor independen perusahaan.

Manajemen menyoroti kinerja dan prioritas tahun 2025

Buku Pedoman Q2 2026 untuk Menavigasi Ketidakpastian Pasar

Dalam pidato yang disiapkan, Ketua dan CEO Joaquin Duato mengatakan tahun 2025 mempertajam fokus perusahaan pada "enam area pertumbuhan tinggi dan kebutuhan medis yang belum terpenuhi: onkologi, imunologi, neurologi, kardiovaskular, bedah, dan penglihatan." Duato juga menyambut dua anggota dewan baru, John Morikis dan Daniel Pinto.

Duato melaporkan penjualan operasional tumbuh 5,3% pada tahun 2025, dan "tidak termasuk Stelara, perusahaan tumbuh 11,5%." Dia mengatakan laba bersih yang disesuaikan adalah $26,2 miliar dan laba per saham yang disesuaikan adalah $10,79. Duato juga menyebutkan arus kas bebas hampir $20 miliar dan mengatakan perusahaan menaikkan dividennya untuk tahun ke-64 berturut-turut. Dia menambahkan bahwa pada tahun 2025 harga saham naik 43%, menghasilkan total pengembalian pemegang saham sebesar 47,5%, yang dia gambarkan sebagai "salah satu pengembalian tahunan terbaik dalam sejarah 82 tahun kami" sebagai perusahaan publik.

Kinerja Tenang Dari ETF Dividen yang Terabaikan

Duato mengatakan portofolio "terus" menunjukkan ketahanan, dan dengan penambahan Shockwave dan Carvykti perusahaan memiliki "28 platform yang menghasilkan lebih dari $1 miliar dalam penjualan tahunan." Dia juga mengatakan Johnson & Johnson menginvestasikan lebih dari $32 miliar dalam R&D dan akuisisi strategis pada tahun 2025, termasuk Intra-Cellular Therapies dan Halda Therapeutics, bersama dengan "40 kolaborasi, kemitraan, dan lisensi lainnya." Dia mengatakan perusahaan memulai "miliaran dolar dalam fasilitas manufaktur canggih baru" sebagai bagian dari rencana untuk menginvestasikan $55 miliar di AS pada awal 2029.

Obat Inovatif: tonggak penjualan, persetujuan, dan pembaruan pipeline

Duato mengatakan segmen Innovative Medicine memberikan pertumbuhan penjualan operasional 5,3%, dengan "13 merek tumbuh dua digit," dan bahwa "untuk pertama kalinya, penjualan farmasi melebihi $60 miliar." Dia mengatakan perusahaan mengamankan 51 persetujuan di pasar utama dan mengajukan 32 pengajuan peraturan, memiliki hasil positif dari 17 studi kunci, dan memulai 11 program fase III baru.

Di bidang onkologi, Duato mengatakan perusahaan adalah penyedia nomor satu dalam mieloma multipel, di mana "80% pasien diobati dengan setidaknya satu dari empat obat kami." Dia mengatakan Darzalex melebihi $14 miliar dalam penjualan tahunan, dan bahwa Carvykti telah merawat lebih dari 10.000 pasien di 14 pasar. Duato juga merujuk pada voucher prioritas nasional FDA dan mengatakan hasil kombinasi Tecvayli dan Darzalex berkontribusi pada persetujuan baru-baru ini untuk mieloma multipel "sejak lini kedua." Dia mengutip persetujuan FDA untuk RYBREVANT FASPRO dalam kanker paru-paru dan Ilexo, sistem pelepasan obat untuk kanker kandung kemih, dan mengatakan akuisisi Halda Therapeutics menambahkan kandidat pengobatan kanker prostat stadium klinis dengan potensi di berbagai jenis tumor.

Di bidang imunologi, Duato mengatakan Tremfya menjadi penghambat IL-23 pertama dengan rejimen subkutan penuh untuk kolitis ulserativa dan penyakit Crohn dan merupakan terapi IL-23 dengan pertumbuhan tercepat di AS. Dia melaporkan lebih dari $5 miliar dalam penjualan Tremfya global pada tahun 2025 dan mengatakan perusahaan baru-baru ini menerima persetujuan untuk Icotide, yang digambarkan sebagai "peptida oral yang ditargetkan reseptor IL-23 pertama dan satu-satunya" untuk psoriasis plak sedang hingga berat.

Di bidang neurologi, Duato mengatakan Spravato telah merawat lebih dari 200.000 pasien di seluruh dunia dan menyoroti peluncuran Caplyta di AS sebagai terapi tambahan untuk gangguan depresi berat.

MedTech: pertumbuhan, peluncuran, dan area fokus

Duato mengatakan MedTech memberikan pertumbuhan penjualan operasional 5,4% dengan penjualan hampir $34 miliar. Dia mengatakan perusahaan meluncurkan 15 produk utama, mengamankan lebih dari 40 persetujuan peraturan di pasar utama, dan memajukan lebih dari 60 uji klinis aktif.

Dia menyoroti kemajuan kardiovaskular, termasuk pertumbuhan ablasi medan pulsa dan platform Varipulse, yang menurutnya telah merawat hampir 50.000 pasien fibrilasi atrium. Duato juga mengutip data positif 12 bulan untuk kateter OMNIPULSE yang sedang diselidiki dan kasus Eropa awal menggunakan kateter ThermoCool SmartTouch SF energi ganda.

Di bidang bedah, ia mengatakan perusahaan mengajukan pengajuan De Novo FDA untuk OTTAVA, sistem bedah robotik generasi berikutnya, dan meluncurkan stapler ETHICON 4000. Di bidang penglihatan, ia menyebutkan peluncuran lensa kontak sekali pakai ACUVUE OASYS MAX 1-Day untuk astigmatisme dan presbiopia, dan mengatakan lensa intraokular TECNIS PureSee dan TECNIS Odyssey berkembang ke pasar baru. Duato juga menegaskan kembali rencana pemisahan bisnis ortopedi perusahaan untuk meningkatkan fokus pada area pertumbuhan yang lebih tinggi.

Pemungutan suara pemegang saham dan Tanya Jawab: tata kelola, litigasi bedak, dan alokasi modal

Larkins mengatakan kuorum hadir, mewakili lebih dari 85% saham yang berhak memilih. Dia menyajikan empat item pemungutan suara:

Pemilihan 12 calon direktur

Pemungutan suara penasihat untuk menyetujui kompensasi eksekutif bernama

Ratifikasi PricewaterhouseCoopers LLP sebagai auditor independen untuk tahun fiskal 2026

Proposal pemegang saham yang diajukan oleh The Accountability Board Inc.

Matt Prescott, pendiri dan presiden The Accountability Board, secara singkat memperkenalkan proposal pemegang saham dan mendorong dukungan, merujuk pemegang saham ke pernyataan proksi untuk rinciannya. Larkins mengatakan dewan merekomendasikan pemungutan suara menentang proposal tersebut, menyatakan bahwa mereka percaya kebijakan yang diminta "akan sangat membatasi diskresi dewan dalam memilih struktur kepemimpinan yang tepat."

Setelah pemungutan suara ditutup, Larkins melaporkan hasil awal: semua 12 calon direktur terpilih, proposal kompensasi penasihat disetujui, ratifikasi auditor disetujui, dan proposal pemegang saham tidak lolos. Dia mengatakan hasil akhir akan diajukan dalam waktu empat hari kerja dalam Formulir 8-K ke SEC.

Dalam bagian Tanya Jawab, perusahaan menjawab pertanyaan tentang pemilihan direktur, mengatakan dewan memiliki rekam jejak penyegaran dan mempertimbangkan kandidat dari berbagai sumber, termasuk pemegang saham, sambil juga mempertahankan batasan layanan dewan eksternal. Mengenai litigasi bedak, perusahaan mengatakan posisinya "tidak berubah," bahwa mereka tidak lagi menjual produk kesehatan konsumen termasuk Bedak Bayi Johnson, dan bahwa "puluhan tahun pengujian ilmiah independen mengkonfirmasi" produk tersebut aman. Perusahaan mencatat penolakan proses kebangkrutan terbarunya pada Maret 2025 dan mengatakan mereka kembali ke sistem gugatan untuk menyidangkan klaim dan sedang melakukan tindakan hukum terhadap pihak-pihak yang menurut mereka terlibat dalam perilaku yang tidak patut.

Ditanya tentang potensi pemecahan saham, perusahaan menunjuk pada pendekatan alokasi modal jangka panjangnya, mengutip kenaikan harga saham tahun 2025, total pengembalian pemegang saham, dan pengembalian lebih dari 60% arus kas bebas kepada pemegang saham melalui dividen atau pembelian kembali selama lima tahun terakhir, sambil mengatakan mereka akan membuat pengumuman "sesuai kebutuhan."

Tentang Johnson & Johnson (NYSE:JNJ)

Johnson & Johnson adalah perusahaan perawatan kesehatan multinasional yang berkantor pusat di New Brunswick, New Jersey, yang mengembangkan, memproduksi, dan memasarkan berbagai macam produk di bidang farmasi, perangkat medis, dan sebelumnya kesehatan konsumen. Didirikan pada tahun 1886 oleh keluarga Johnson, perusahaan ini telah berkembang menjadi organisasi perawatan kesehatan global dengan operasi dan penjualan di banyak negara di seluruh dunia.

Bisnis farmasi perusahaan, yang sebagian besar terorganisir di bawah organisasi penelitian dan pengembangannya Janssen, berfokus pada obat resep di berbagai area terapeutik seperti imunologi, penyakit menular, onkologi, dan neurologi.