È Crispr Therapeutics (CRSP) il miglior titolo nel settore della modifica genetica da acquistare ora?

<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) è uno dei <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/cathie-wood-2026-portfolio-10-best-stocks-to-buy-1716175/">Portafoglio Cathie Wood 2026: 10 migliori azioni da acquistare</a>.</p>
<p>Le azioni di Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP), società biotecnologica, sono aumentate del 16% negli ultimi 12 mesi. ARK di Cathie Wood ha aumentato la propria partecipazione nella società dell'8% nel quarto trimestre, entrando nel 2026 con una posizione di 10,5 milioni di dollari.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) ha il vantaggio del pioniere nelle industrie della modifica genetica e della terapia genica con il suo trattamento basato su CRISPR approvato dalla FDA. La sua terapia CASGEVY per l'anemia falciforme grave e la beta-talassemia sta già generando entrate attraverso la sua partnership con Vertex. Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) ha una solida pipeline e una tecnologia avanzata per modificare le cellule sia al di fuori del corpo.</p>
<p>Crispr Therapeutics Ag (NASDAQ:CRSP) ha visto un aumento del sentiment dei hedge fund nel quarto trimestre, con 32 fondi che hanno concluso il trimestre con il titolo nei loro portafogli, rispetto ai 31 fondi del trimestre precedente.</p>
<p>Contrarius Global Equity Fund ha dichiarato quanto segue riguardo a CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) nella <a href="https://www.insidermonkey.com/blog/contrarius-global-equity-funds-thoughts-on-crispr-therapeutics-crsp-gene-editing-therapy-1667884/">lettera agli investitori del terzo trimestre 2025</a>:</p>
<blockquote><p>“Nel dicembre 2023, dopo quasi 6 anni di studi clinici sull'uomo, la FDA ha approvato la prima terapia di editing genico CRISPR-Cas9. Questa terapia è il trattamento di CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) per l'anemia falciforme. L'anemia falciforme (SCD) è una debilitante malattia ereditaria del sangue che provoca periodi di dolore lancinante e, in definitiva, un'aspettativa di vita superiore di oltre 20 anni rispetto alla media. La terapia CRSP, chiamata Casgevy, elimina il gene BCL11A, il gene responsabile della soppressione dell'emoglobina fetale (HbF). Con l'interruzione dell'attività del gene, il corpo inizia a produrre autonomamente HbF. HbF previene naturalmente le complicanze dell'anemia falciforme, fornendo una cura funzionale. L'anemia falciforme si verifica in circa 1 su 365 nascite di persone nere o afroamericane e in circa 1 su 16.300 nascite di persone ispaniche americane. CRSP ha stretto una partnership con Vertex Pharmaceuticals, una società farmaceutica molto più grande, per aiutare nella commercializzazione e distribuzione. Casgevy non è economico, a circa 2,2 milioni di dollari per utilizzo attualmente, ma dovrebbe essere un trattamento “una tantum” e confrontarsi favorevolmente con l'impatto a vita dalla riduzione dei costi sanitari dovuti alle riacutizzazioni della malattia (stimati tra 4 milioni e 6 milioni di dollari). Nell'ambito della partnership con Vertex, CRSP trattiene il 40% dei profitti in tutto il mondo. Una potenziale enorme opportunità di mercato data la stima di 100.000 pazienti affetti da SCD solo negli Stati Uniti. Vertex sembra essere d'accordo, ha pagato quasi 900 milioni di dollari in anticipo e ulteriori 200 milioni all'approvazione della FDA per aumentare la propria partecipazione dal 50% al 60%…” (</p><a href="">Clicca qui per leggere il testo completo</a>)</blockquote>